关于常染色体隐性遗传病系谱的特点，下列哪一项叙述不正确？（)

A.常染色体显性遗传病

B.常染色体隐性遗传病

C.X连锁隐性遗传病

D.线粒体基因异常导致的遗传病

A.A.患者同胞中1/4发病

B.B.患者同胞中1/2发病

C.C.患者双亲均无病，但都是致病基因的携带者

D.D.患者双亲中一方患病且同胞中l/4发病

E.E.散发

A.常染色体显性遗传病

B.常染色体隐形遗传

C.X连锁显性遗传病

D.X连锁隐性遗传病

E.线粒体病

A.肌细胞

B.神经细胞

C.卵细胞

D.口腔上皮细胞

A、可通过双生子患病一致率和家系连锁分析研究

B、在医学实践中不太重要

C、通过系谱分析可以确认

D、包括连续多基因性状和不连续多基因性状

E、有一个或几个主基因和环境因素共同决定是否发病

B.单基因遗传病----具有生育常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁隐性遗传、X连锁显性遗传、Y连锁遗传等遗传病子代高风险的夫妇,且家族中的致病基因突变诊断明确或致病基因连锁标记明确

C.目前基因诊断或基因定位不明的遗传性疾病

D.人类白细胞抗原(humanleukocyteantigen,HLA)配型----曾生育过需要进行骨髓移植治疗的严重血液系统疾病患儿的夫妇,可以通过PGT择生育一个和先前患儿HLA配型相同的同胞,通过从新生儿脐带血中采集造血干细胞进行移植,救治患病同胞

A.A.属于常染色体隐性遗传病

B.B.表现为视细胞功能完全丧失

C.C.基因治疗方式为在体基因治疗

D.D.选用逆转录病毒载体导入功能基因

A.常染色体结构变异疾病

B.性染色体多基因遗传病

C.常染色体数目变异疾病

D.常染色体单基因遗传病

A.常染色体显性遗传病

B.X连锁隐性遗传病

C.伴Y遗传

D.X连锁显性遗传病

A.A.AR遗传病系谱特点之一

B.B.AD遗传病系谱特点之一

C.C.XD遗传病系谱特点之一

D.D.XR遗传病系谱特点之一

E.E.YL遗传病系谱特点之一