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[多选题]

多重PCR具有以下哪些特点?()

A.可同时扩增出多个核酸片段

B.可扩增同一靶基因的多个不同序列

C.各对引物间的扩增效率差别大

D.可扩增多个不同的靶基因

E.高效、经济、简便

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第1题

通用引物多重PCR检测技术需要使用()引物来扩增几个不同大小的PCR片段。

A.1条

B.两条

C.三条

D.多条

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第2题

在PCR反应中,下列哪项可以引起非靶序列的扩增的扩增()

A.A.TaqDNA聚合酶加量过多

B.B.引物加量过多

C.C.B都可

D.D.缓冲液中镁离子含量过高

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第3题

PCR引物设计的目的是在扩增特异性和扩增效率间间取得平衡。()
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第4题

有关PCR的描述下列哪项不正确()

A.是一种酶促反应

B.引物决定了扩增的特异性

C.扩增的产量按Y=m(1+X)n

D.扩增的对象是氨基酸序列

E.扩增的对象是DNA序列

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第5题

等温扩增技术是核酸体外扩增新技术,在恒温条件下通过添加不同活性酶蛋白和特异性引物(或可不加)来达到快速核酸扩增反应的目的。()
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第6题

PCR经若干循环后,其扩增产物序列是()。

A.A.两种引物3'--末端间的区域

B.B.一引物的5'--末端与另一引物的3'--末端间的区域C两种引物5'--间的区域

C.C.产物一端是-引物的5'--末端,而3'-末端不固定,长短不一

D.D.产物的3'-末端固定5'-末端不同,长短不一

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第7题

TaqDNA聚合酶的发现使得PCR技术的广泛运用成为可能,这是因为()

A.TaqDNA聚合酶能有效地变性基因扩增产物

B.TaqDNA聚合酶催化的聚和反应不需要引物

C.TaqDNA聚合酶具有极强的聚和活性

D.TaqDNA聚合酶能使多轮扩增反应连续化

E.TaqDNA聚合酶能使扩增反应在DNA变性条件下进行

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第8题

PCR技术的本质是?()

A.核酸杂交技术

B.核酸重组技术

C.核酸扩增技术

D.核酸连接技术

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第9题

临床PCR测定的重复性差,与下列哪项无关()
临床PCR测定的重复性差,与下列哪项无关()

A、试剂盒核酸提取方法对扩增抑制物去除不干净

B、标准品浓度不准

C、核酸扩增仪孔间温度不均

D、加样重复性差

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