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[单选题]

药品标准中鉴别试验的意义是()。

A.检查已知药物的纯度

B.验证已知药物与名称的一致性

C.确定已知药物的含量

D.考察已知药物的稳定性

E.确证未知药物的结构

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第1题

在已知化合物中,与P-gp有亲和力的药物几乎占一半。()
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第2题

用于临床试验的试验用药品不包括()。

A.A.试验药物

B.B.与试验药物参比对照的药物

C.C.安慰剂

D.D.需同时使用治疗其他疾病的药品

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第3题

用三维结构搜寻法设计出的药物,一定是化学结构已知的化合物。()
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第4题

《基本医疗卫生与健康促进法》规定:国家公布()目录,根据药品临床应用实践、药品标准变化、药品新上市情况等,对目录进行动态调整

A.常用药物

B.基本药物

C.平价药物

D.特殊药物

E.危险药物

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第5题

当某药物的含量测定采用色谱法时,可以该法对该药物进行鉴别。()
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第6题

药物质量标准中属于药物特性检查的项目的是()

A.细菌内毒素

B.溶解度

C.结晶性

D.氯化物

E.含量

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第7题

护士接收注射单及药品后,与患者或家属一起核实()

A.患者姓名

B.药物名称

C.剂量

D.本次治疗的天数

E.药物总量

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第8题

控制药物纯度的要求是()。

A.药物红绝对不允许有害杂质存在

B.比化学试剂纯度要求高

C.药物中允许有少量的杂质存在,但不能超过限量

D.药物中杂质的量必须准确测定,并加以控制

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第9题

药物的纯度是指药物的纯杂程度。()
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第10题

《药品注册管理办法》所称药物临床试验是指以药品上市注册为目的,为确定药物()在人体开展的药物研究。

A.安全性

B.创新性

C.有效性

D.可及性

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第11题

西药处方审查的内容有()。

A.药品名称、剂型、规格、数量的审查

B.药物剂量的审查

C.药品用法的审查

D.药物配伍禁忌的审查

E.药品外包装的审查

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