关于医疗器械相关压疮，错误的是（)。

A.需要重视医疗器械相关性压疮

B.压疮评估中需加强对医疗器械的评估

C.医疗器械相关性压疮与骨隆突处压疮无需分开上报

D.合理管理数据

E.加强医院获得性压疮根本原因分析

A.合理选择医疗器械

B.佩戴合适，松紧适宜

C.加强固定，防止脱落

D.定期评估皮肤

E.使用预防性敷料

A.1倍

B.2倍

C.3倍

D.1.5倍

E.0.5倍

F.2.5倍

A.要考虑到手术患者有额外风险因素

B.所有经评估的压疮风险高的患者，均要使用非高规格的记忆性或交替压力支撑面手术台

C.患者的体位摆放方式要利于降低术中压疮形成风险

D.确保足跟不会碰触到手术台，为足跟解除负荷时，将膝部摆放于轻度屈曲位

A.医疗器械结构特征

B.医疗器械使用形式

C.医疗器械使用规律

D.医疗器械使用风险程度

E.医疗器械使用状况

A.第一类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械

B.第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械

C.第三类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械

D.评价医疗器械风险程度，应当考虑医疗器械的预期目的、结构特征、使用方法等因素

E.国家市场监督管理局负责制定医疗器械的分类规则和分类目录，并根据医疗器械生产、经营、使用情况，及时对医疗器械的风险变化进行分析、评价，对分类规则和分类目录进行调整

A.会发生故障

B.有危害发生

C.与人体直接或间接接触

D.有使用风险

A.失禁相关性皮炎不会出现皮肤坏死

B.严重的失禁相关性皮炎可深达全层

C.压疮一般出现在骨突表面

D.失禁相关性皮炎与压疮均可表现为疼痛和瘙痒

E.压疮有可能出现皮肤坏死

A.对重复使用的医疗器械，医疗器械使用单位未按照消毒和管理的规定进行处理

B.医疗器械使用单位重复使用一次性使用的医疗器械，或者未按照规定销毁使用过的一次性使用的医疗器械

C.医疗器械使用单位未按照规定将大型医疗器械以及植入和介入类医疗器械的信息记载到病历等相关记录中

D.医疗器械使用单位发现使用的医疗器械存在安全隐患未立即停止使用、通知检修，或者继续使用经检修仍不能达到使用安全标准的医疗器械

E.医疗器械使用单位违规使用大型医用设备，不能保障医疗质量安全

A.Norton量表

B.Braden

C.Waterlow

D.压疮愈合评估表

E.营养评估表

F.疼痛评估表