药物的体内代谢大部分属于酶系统催化反应，这些药物代谢酶主要存在于（)。

A.脂溶性药物分布容积升高,血浆中药物浓度降低，应给予相对较大剂量

B.多种药物易穿过血脑屏障，对中枢系统作用增强，易致中枢神经系统损伤或引起中枢性呼吸抑制

C.CYP2C19主要参与苯妥英钠的代谢，新生儿期CYP2C19的活性不断增加，治疗剂量随年龄而变化

D.新生儿药物代谢酶系统发育不全，某些酶分泌不足或完全缺如，酶的活性也相对较低，影响药物的代谢

E.新生儿肾功能发育不成熟，肾血流量和肾小球滤过率低，药物清除率低，造成血药浓度过高，t1/2延长，药物易在体内发生蓄积中毒

A.药物转运蛋白、药物代谢酶、药物作用靶点

B.药物转运蛋白

C.药物代谢酶

D.药物作用靶点

A.A.线粒体氧的代谢

B.B.微粒体氧的代谢

C.C.活性氧的代谢

D.D.底物氧化的代谢

A.CYP2D6

B.CYP3A4

C.CYP2C19

D.CYP2C9

E.CYP1A2

A.洛伐他汀

B.普伐他汀

C.地高辛

D.瑞舒伐他汀

E.氟伐他汀

A.与血浆蛋白结合的药物不易通过肾小球滤过，游离药物可以膜孔扩散方式滤过

B.血浆蛋白结合率不影响肾小管分泌速度

C.维生素A、D、E、B12的代谢产物都有从胆汁排泄

D.药物向胆汁转运的方式为被动扩散和主动转运，被动扩散占的比重大

E.肾清除率代表在一定时间内肾脏清除的含药血浆容积

A.吸收、分布、代谢及排泄的过程

B.生物转化

C.吸收，代谢

D.代谢与排泄

A.药物不能到达其靶位

B.应用抗菌药物

C.细菌产生的酶使药物失活

D.菌体内靶位结构改变

E.代谢拮抗物形成增多

A.烷化剂

B.蒽环类抗肿瘤抗生素

C.抗代谢类抗肿瘤药物

D.干扰有丝分裂药

E.调节体内激素平衡的药物

A.药物作用的选择性

B.药物添加剂

C.药物剂量

D.药物代谢酶