从事保健食品批发业务的经营企业不需要记录的事项是（)。

A.经营场所

B.经营范围

C.经营规模

D.经营方式

A.医疗器械的名称、型号、规格、数量

B.医疗器械的生产批号、使用期限或者失效日期、销售日期

C.医疗器械注册人、备案人和受托生产企业的名称

D.供货者或者购货者的名称、地址以及联系方式

B.保存相关记录。

C.宜采用电子方式记录和保存相关内容。

A.质量管理部

B.采购部门

C.储运部门

D.业务部门

A.未按照要求提交质量管理体系自查报告

B.从不具备合法资质的供货者购进医疗器械

C.医疗器械经营企业、使用单位未依照本条例规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度

D.从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业未依照本条例规定建立并执行销售记录制度

A.购货和购货税金的详细情况

B.现销和赊销的详细情况

C.非常规业务的详细情况

D.销售和采购退回的详细情况

A.采购记录

B.验收记录

C.销售记录

D.购销记录

A.从事药品经营企业

B.兼营药品的其他企业

C.所有从事药品购销的单位和个人

D.从事药品零售业务的单位

E.从事药品批发业务的单位