题目
B.只提供药品说明书即可
C.可应用药品说明书等形式替代研究者手册的部分内容,只需要向研究者提供临床试验相关的、重要的、以及试验药物最近的、综合性的、详细的信息
D.只需要提供临床试验相关的、重要的、以及试验药物最近的、综合性的、详细的信息
第1题
研究者应将临床试验的资料在所在医疗单位保存,保存期为药品被上市后至少3年。()
第2题
研究者应将临床试验的资料在所在医疗单位保存,保存期为试验药品被批准上市后至少2年。()
第3题
第4题
第5题
第6题
药品生产(经营)企业和医疗机构对已经批准上市销售的药品实行()。
第7题
临床试验用药品的使用由研究者负责。()
第8题
A.临床试验机构
B.申功者
C.专业学会
D.受试者
第9题
A.药物临床试验质量管理规范
B.药品管理临床控制规范
C.药物管理临床试验规范
D.药品临床试验质量管理规范
第10题
A.药品管理临床控制规范
B.药物管理临床试验规范
C.药品临床试验质量管理规范
D.药物临床试验质量管理规范
1. 搜题次数扣减规则:
备注:网站、APP、小程序均支持文字搜题、查看答案;语音搜题、单题拍照识别、整页拍照识别仅APP、小程序支持。
2. 使用语音搜索、拍照搜索等AI功能需安装APP(或打开微信小程序)。
3. 搜题卡过期将作废,不支持退款,请在有效期内使用完毕。
为了保护您的账号安全,请在“赏学吧”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!