朴欣汀®Ⅲ期临床研究的主要终点，ORR为（）

A.OS

B.PFS

C.ORR

D.安全性

A.病理证实的淋巴结降期率

B.pCR

C.ORR

D.PFS

E.安全性&耐受性

A.OS

B.DFS

C.CR

D.ORR

A.POLARIS-03研究是一项单臂单中心研究

B.POLARIS-03研究药物是特瑞普利单抗

C.POLARIS-03研究是一项在中国进行的II期临床研究

D.POLARIS-03研究的主要研究终点是ORR（IRC评估）

A.PFS

B.OS

C.ORR

D.ITT人群iPFS

A.Ⅱ-Ⅲ期

B.该研究使用吉非替尼

C.Ⅲ期临床

D.主要终点为DFS

A.BICR评估的PFS（RECISTv1.1）

B.研究者评估的PFS（RECISTv1.1）

C.OS

D.ORR

A.65%

B.76%

C.86%

D.55%

A.ORR

B.OS

C.PFS(非劣效性)

D.QOL

E.安全性

A.以下均不是

B.DFS

C.ORR

D.OS

A.BICR通过RECISTv1.1标准评估的PFS

B.ICR评估的ORR，DoR和TTDM

C.OS

D.安全性