下列不属于定量药理学学科范畴的是：（)

A.治疗药物监测

B.药代动力学

C.药代参数

D.药物分布

A.药代动力学

B.治疗药物监测

C.药代参数

D.药物分布

A.中药成分复杂，不需要过多的进行药代动力学研究

B.中药成分复杂，可以通过测定体内效应(包括药效和毒效)探求中药的时效关系

C.药理效应法是中药药代动力学研究的方法之一

D.毒理效应法是中药药代动力学研究的方法之一

E.中药单体活性成分可采用血药浓度法

A.药物缺乏药效

B.药物对人体副作用大

C.药物的药代动力学性质不佳

D.药物对动物的毒性大

A.具有非线性药代动力学特性的药物，如苯妥英钠、茶碱、水杨酸等

B.同一剂量可能出现较大的血药浓度差异的药物

C.药物的有效血浓度范围宽，治疗指数大的药物

D.药代动力学的个体差异很大的药物

A.两药化学结构及药理作用机制相似

B.评价药物疗效优劣的主要参考数据是循证医学证据而非药代动力学参数

C.特罗凯更高的血药浓度不等于更好的临床疗效(尚无临床研究数据)

D.全部都是

A.研究药物效应动力学的学科

B.研究药物代谢动力学的学科

C.研究药物与机体相互作用及其作用规律的学习

D.研究药物的疗效的学科

E.研究药物机制的学科

A.药学研究和评价(理化特性、生物活性、质量等)

B.非临床研究和评价(体外、体内动物药代/药效、毒理、免疫原性等)

C.1期药代/药效动力学研究，3期临床试验证明疗效和安全性

D.以上均是

A.一级动力学过程是指随时间延长药物的剂量成指数衰减

B.零级动力学过程是指随时间延长药物的剂量成指数衰减

C.一级动力学过程药物转运或消除的半衰期与体内的量有关

D.零级动力学过程药物转运或消除的半衰期与体内的量无关

E.一级动力学药物转运或消除的半衰期与体内药量成反比

A.脂肪含量增加，药物吸收加快

B.肾小球滤过率增加

C.胃肠血流量增加

D.胃排空延迟