对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，及时向所在地（）药品监督管理部门申请销毁。药品监督管理部门应当自接到申请起5日内到现场监督销毁

麻醉药品和精神药品过期损坏的处理

A．医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当按照规定的程序向所在地药品监督管理部门申请销毁

B．麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁

C．麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，监督管理部门应当自接到申请之日起10日内到场监督销毁

D．麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当向卫生主管部门提出申请

E．麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应登记造册，并向所在地卫生主管部门提出申请销毁

麻醉药品和精神药品过期损坏的处理是

A、医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当按照规定的程序向所在地药品监督管理部门申请销毁

B、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁

C、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，监督管理部门应当自接到申请之日起10日内到场监督销毁

D、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当向卫生主管部门提出申请

E、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应登记造册，并向所在地卫生主管部门提出申请销毁

麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品

A、应当登记造册，并向所在国家级药品监督管理部门申请销毁

B、可以销售

C、应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁

D、应当登记造册，并向所在工商管理部门申请销毁

E、可自行销毁

A.应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁

B.可以销售

C.可自行销毁，事后向上级备案

D.向所在国家级药品监督管理部门申请销毁

E.对过期药品立即销毁，对损坏的药品根据其损坏程度降价处理

麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品()。

A．应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁

B．应当登记造册，并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁

C．应当按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁

D．应当自接到申请之日起5日内到场监督销毁

E．应当自接到申请之日起15日内到场监督销毁

麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当

A、登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁；

B、登记造册，并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁；

C、按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁；

D、自接到申请之日起5天内到场监督销毁；

E、自接到申请之日起15天内到场监督销毁；

麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当

A.登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁

B.登记造册，并向所在地市级药品监督管理部门申请销毁

C.按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁

D.自接到申请之日起5日内到场监督销毁

E.自接到申请之日起l0日内到场监督销毁

麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当

A．封存统计，向所在地省级药品监督管理部门申请销毁

B．登记造册，向所在地县级药品监督管理部门申请销毁

C．封存记录，向所在地卫生行政部门申请销毁

D．登记造册，向所在地各级药品监督管理部门报送销毁

E．封存统计，向所在地药品监督管理部门与卫生主管部门申请销毁

A.国家食品药品监督管理局

B.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门

C.所在地设区的市级药品监督管理机构

D.所在地县级以上药品监督管理部门

医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当

A、登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁；

B、登记造册，并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁；

C、按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁；

D、自接到申请之日起5天内到场监督销毁；

E、自接到申请之日起15天内到场监督销毁；