根据《药品管理法》的规定，我国药品管理应当以（）为中心。

A.安全

B.有效

C.合格

D.可及

A.药品上市许可持有人停止生产短缺药品的，应当按照规定经国务院药品监督管理部门批准

B.对短缺药品，国务院可以限制或者禁止进口

C.必要时，国务院有关部门可以采取组织生产价格干预和扩大进口等措施，保障药品供应

D.国家实行短缺药品清单管理制度

A.公众用药安全

B.公众健康

C.人民健康

D.人民健康安全

A.医院药品的供应保障

B.保障社会公众用药安全

C.保证药品的有效性和经济用药

D.保证医院制剂的配制质量

E.促进合理用药

A.医院药事管理

B.医院药品供应保障

C.药师参与临床治疗

D.静脉用药集中调配

E.药学监护

A.药品管理

B.处方审核和调配

C.合理用药指导

D.药品销售

A.药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划，主动开展药品上市后研究，对药品的安全性、有效性和质量可控性进行进一步确证，加强对已上市药品的持续管理

B.对附条件批准的药品，药品上市许可持有人应当采取相应风险管理措施，并在规定期限内按照要求完成相关研究;逾期未按照要求完成研究或者不能证明其获益大于风险的，国务院药品监督管理部门应当依法处理，直至注销药品注册证书

C.药品上市许可持有人应当按照国务院药品监督管理部门的规定，全面评估、验证变更事项对药品安全性、有效性和质量可控性的影响

D.药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当开展药品上市后不良反应监测，主动收集、跟踪分析疑似药品不良反应信息，对已识别风险的药品及时采取风险控制措施

A.中央级药品储备

B.地方级药品储备

C.国有企业药品库存

D.地方所有企业药品库存

A.我国未生产过的药品

B.我国未使用过的药品

C.未曾在中国境内外上市销售的药品

D.未曾在中国境内生产销售的药品

E.未收载于国家标准的药品

A.许可检查

B.日常检查

C.飞行检查

D.延伸检查