题目
A.积极救治患者
B.及时向有关部门报告
C.做好观察和记录
D.以上全部正确
E.以上全部不正确
第2题
A.应立即停止输血,不用更换输血管,用生理盐水维持静脉通道
B.立即报告值班医生或护士长
C.在积极处理的同时,要及时向输血科通报输血不良反应发生的情况,与输血科共同调查、分析输血不良反应发生的原因以确定进一步的处理、治疗方案
D.患方提出异议时,经治医护人员应该与患方共同封存剩余血液、血袋及输血器材等,双方签字后由输血科保管备查
第3题
A.药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后,应当通过国家药品不良反应监测信息网络报告
B.省级药品监督管理部门与同级卫生行政部门对本行政区域内发生的影响较大的药品群体不良事件,应当组织现场调查
C.药品经营企业发现药品群体不良事件应当迅速开展自查,必要时应当暂停药品的销售
D.医疗机构发现药品群体不良事件后应当积极救治患者,迅速开展临床调查,必要时暂停药品的使用
E.设区的市级、县级药品监督管理部门获知药品群体不良事件后,应当立即与同级卫生行政部门联合组织开展现场调查
第4题
A.药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后,应当通过国家药品不良反应监测信息网络报告
B. 省级药品监督管理部门与同级卫生行政部门对本行政区域内发生的影响较大的药品群体不良事件,应当组织现场调查
C. 药品经营企业发现药品群体不良事件应当迅速开展自查,必要时应当暂停药品的销售
D. 医疗机构发现药品群体不良事件后应当积极救治患者,迅速开展临床调查,必要时暂停药品的使用
E. 设区的市级、县级药品监督管理部门获知药品群体不良事件后,应当立即与同级卫生行政部门联合组织开展现场调查
第5题
A.患者输血适应证的评估
B.输血过程
C.输血后疗效评价
D.有无输血不良反应
第6题
某医疗机构通过招标采购,采购一批进口疫苗。
该医疗机构发现其使用的某进口疫苗,导致多名儿童接种后出现发热、呕吐而住院,应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的A、县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构
B、县级药品监督管理部门、卫生行政部门
C、市级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构
D、市级药品监督管理部门、卫生行政部门
该医疗机构应当采取的处置措施不包括A、积极救治患者
B、立即采取暂停药品的使用等紧急措施
C、迅速开展临床调查,7日内完成调查报告
D、每一病例通过国家药品不良反应监测信息网络报告
该疫苗出现的药品不良反应属于A、-般不良反应
B、新的不良反应
C、严重的不良反应
D、罕见的不良反应
第7题
A.主动收集在本科室发现的药品不良反应/事件信息
B.发现药品群体不良事件后,积极组织救治患者,迅速开展临床调查,分析、评价事件发生原因,必要时采取暂停使用药品等紧急措施
C.参加药品不良反应监测相关培训
D.宣传药品不良反应监测知识和政策
第8题
A.药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后,应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构
B.设区的市级、县级药品监督管理部门获知药品群体不良事件后,应当立即与上级卫生行政部门联合组织开展现场调查
C.对全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件,国家食品药品监督管理局应当与卫生部联合开展相关调查工作
D.药品经营企业发现药品群体不良事件应当立即告知药品生产企业,同时迅速开展自查,必要时应当暂停药品的销售,并协助药品生产企业采取相关控制措施
E.医疗机构发现药品群体不良事件后应当积极救治患者,迅速开展临床调查,分析事件发生的原因,必要时可采取暂停药品的使用等紧急措施
第9题
A.立即停止输血,更换输液器,改换生理盐水维持静脉通道
B.立即报告当班医生和输血科,按《临床输血不良反应识别和处理原则》积极治疗抢救患者
C.观察病情并做好记录
D.不用上报OA系统
E.输血科根据调查分析结果
第10题
A、严格执行卫健委《临床输血技术规范》,操作人员均须为执业注册人员
B、输血前了解患者血型、输血史及不良反应史
C、按医嘱执行配血、领血、输血操作,严格执行输血查对制度
D、输血开始速度宜慢,应观察15分钟无不适后再根据病情、年龄及血液成分调节滴速
E、严密监测、记录输血全过程,护士应定时巡视病人,观察病人局部和全身情况及血液输入情况,及早发现异常情况,及时报告医生处理
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