临床科室发现药品不良反应、用药错误和药品损害事件后，应当积极救治患者，立即向药学部门报告，并做好观察与记录（）

下列不属于药物警戒内容的是()。

A.早期发现未知药品不良反应及其相互作用

B.发现已知药品不良反应的增长趋势

C.分析药品不良反应的风险因素和可能的机制

B.对风险/效益评价进行定量分析，发布相关信息，促进药品监督管理和指导临床用药

E.观察药品临床的治疗作用，发布临床用药指南

A.指导临床合理用药

B.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

C.发生药品不良事件医疗处理过程

D.药品不良反应信息通报的过程

A.制定本机构药品处方集和基本用药供应目录

B.分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件

C.审核本机构临床科室申请的新购入药品

D.指导临床合理用药

E.负责药品成本核算和财务管理

A.制定本机构药品处方集和基本用药供应目录

B.分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件

C.审核本机构临床科室申请的新购入药品

D.指导临床合理用药

E.负责药品成本核算和财务管理

合格药品在临床使用全过程中出现的、任何可以防范的用药不当属于

A.药品不良反应

B.医疗用毒性药品

C.用药错误

D.危害药品

E.药品损害

A.主动收集在本科室发现的药品不良反应/事件信息

B.发现药品群体不良事件后，积极组织救治患者，迅速开展临床调查，分析、评价事件发生原因，必要时采取暂停使用药品等紧急措施

C.参加药品不良反应监测相关培训

D.宣传药品不良反应监测知识和政策

A.监测、评估本机构药物使用情况，指导临床合理用药

B.制定本机构药品处方集和基本用药供应目录

C.审核本机构临床科室申请的新购入药品、调整药品品种或者供应企业

D.分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件

B．发现新的或者严重的药品不良反应/事件的医务人员应及时告知经治医师和本科室的监测员

C．药学部药品不良反应监测站收到新的或者严重的药品不良反应/事件报告后，应由临床药师进一步核实情况

D．对收到的不良反应/事件报告进行整理、完善和初步分析评价后，按《药品不良反应报告和监测管理办法》的要求，及时向韶关市药品不良反应监测中心报告，同时向报告科室不良反应监测员反馈有关药品不良反应信息，向医师和患者提供药品安全性方面的资料及用药注意事项等

A.早期发现未知的药品不良反应及其相互作用;

B.发现药品不良反应的增长趋势;

C.分析药品不良反应的风险因素和可能的机制;

D.对风险/效益评价进行定量分析，发布相关信息，促进药品监察管理和指导临床用药。

A.保障公民用药安全

B.加强药品监督管理

C.维护人们用药合法权益

D.为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息

E.搜集不良反应信息