依据《药品管理法》，（）不得委托生产；但是，国务院药品监督管理部门另有规定的除外。

A.首次在中国境内销售的药品

B.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

C.抗癌化学药品

D.血液制品

A.药品上市许可持有人停止生产短缺药品的，应当按照规定经国务院药品监督管理部门批准

B.对短缺药品，国务院可以限制或者禁止进口

C.必要时，国务院有关部门可以采取组织生产价格干预和扩大进口等措施，保障药品供应

D.国家实行短缺药品清单管理制度

A.经国务院药品监督管理部门批准

B.按照国务院药品监督管理部门的规定备案或者报告

C.经省级药品监督管理部门批准

D.按照省级药品监督管理部门的规定备案或者报告

A.所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门

B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C.国务院药品监督管理部门

D.县级以上地方人民政府药品监督管理部门

A.国务院

B.所在地省、自治区、直辖市人民政府

C.国务院药品监督管理部门

D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

A.行政裁决

B.行政处分

C.行政处罚

D.行政强制

A.删去第七条第一款中的“凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册”

B.删去第十四条第一款中的“凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门办理登记注册”

C.删去第五十五条(政府定价、政府指导价)

D.删除了第六十三条经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权批准

E.删去第一百条(证照关系：吊证通知工商)

A.国务院食品药品监督管理部门

B.国务院药品监督管理部门

C.国家市场监督管理部门

D.人民政府

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.县级药品监督管理部门

D.国家卫生行政管理部门