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中药材的购进下列说法错误的是()

A.中药材只能从具有经营资格的供应商手中购进

B.质量管理部门应当对生产用物料的供应商进行质量评估

C.质量管理部门应当对生产用物料的供应商建立质量档案

D.质量管理部门应当对中药材的供应商建立质量档案

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第1题

关于中药材的开发利用,下列说法错误的是()

A.保护野生中药材资源

B.打击濒危动植物中药材人工代用品的研究和开发利用

C.鼓励建立中药材种植、培育基地

D.促进短缺中药材的开发、生产

E.县级以上地方人民政府应当加强中药材的合理开发和利用

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第2题

中药材生产关系到中药材的质量和临床疗效。下列关于中药材种植和产地初加工管理的说法,错误的是A.

中药材生产关系到中药材的质量和临床疗效。下列关于中药材种植和产地初加工管理的说法,错误的是

A.禁止在非适宜区种养殖中药材

B.中药材产地初加工严禁滥用硫磺熏蒸

C.对地道药材采收加工应选用现代化、产业化方法

D.对野生或是半野生药用动植物的采集应坚持“最大持续生产”的原则

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第3题

有关中药材、中药饮片管理的说法,错误的是()。

A.中药饮片出厂前,生产企业必须对其进行质量检验

B.销售中药材,必须标明产地

C.中药饮片的炮制须遵循地省级药品监督管理部门制定的炮制规范

D.医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中药材、中药饮片

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第4题

根据《中药材生产质量管理规范》的有关规定,说法错误的是A.其目的是规范中药材生产,保护中药材质量

根据《中药材生产质量管理规范》的有关规定,说法错误的是

A.其目的是规范中药材生产,保护中药材质量,促进中药标准化、现代化

B.适用于中药材生产企业生产中药材的全过程

C.对所有的中药材的采集均应坚持“最大持续产量”原则

D.药材包装前,质量检验部门应对每批药材按中药材国家标准或经审批的中药材标准进行检验

E.GAP的认证由国家药品监督管理部门负责

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第5题

根据我国中药管理的有关规定,下列说法正确的是

A.从国外引种的中药材,必须经国务院审核批准方可销售

B.城乡集市贸易市场可以销售中药材和中药饮片

C.药品经营企业购进中药材应标明产地

D.生产没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片,可不经有关部门批准,取得批准文号

E.中药饮片包装必须印有或贴有标签

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第6题

根据我国中药管理的有关规定.下列说法正确的是

A.从国外引种的中药材,必须经国务院审核批准方可销售

B.城乡集市贸易市场可以销售中药材和中药饮片

C.药品经营企业购进中药材应标明产地

D.生产没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片,可不经或须经有关部门批准.取得批准文号

E.中药饮片包装必须印有或贴有标签

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第7题

关于中药材质量监测的规定,下列说法错误的是()。

A.中药材质量监测由国务院中医药主管部门负责

B.国务院有关部门应当协助做好中药材质量监测有关工作

C.定期向社会公布监测结果

D.中药材质量监测由国务院药品监督管理部门负责

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第8题

根据《中药材生产质量管理规范》的有关规定,说法错误的是 A.其目的是规范中药材生产,保护中药材质

根据《中药材生产质量管理规范》的有关规定,说法错误的是

A.其目的是规范中药材生产,保护中药材质量,促进中药标准化、现代化

B.适用于中药材生产企业生产中药材的全过程

C.对所有的中药材的采集均应坚持“最大持续产量”原则

D.药材包装前,质量检验部门应对每批药材按中药材国家标准或经审批的中药材标准进行检验

E.GAP的认证由国家药品监督管理部门负责

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第9题

下列关于中药材市场管理的措施,说法错误的是A、药品经营企业销售中药材必须标明产地,发运中药材必

下列关于中药材市场管理的措施,说法错误的是

A、药品经营企业销售中药材必须标明产地,发运中药材必须有包装,每件包装上,必须注明品名、产地、日期、调出单位,并附有质量合格的标识

B、除现有17个中药材专业市场外,各地一律不得开办新的中药材专业市场

C、中药材专业市场所在地人民政府要按照“谁开办,谁管理”的原则,承担起管理责任,明确市场开办主体及其责任

D、允许饮片分包装、改换标签等活动

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第10题

药品生产企业、药品经营企业、医疗机构不需要从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是A、中药材B

药品生产企业、药品经营企业、医疗机构不需要从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是

A、中药材

B、中药饮片

C、中药材和中药饮片

D、没有实施批准文号管理的中药材

E、没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片

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