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[判断题]

口服的药物在胃内的停留过程中大部分可被崩解、分散、和溶解。但由于胃缺乏绒毛,故吸收面积有限,除一些弱碱性药物有较好吸收外,大多数药物吸收较差。()

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第1题

有关生理因素影响口服给药吸收的叙述,错误的是()

A.胃液的pH约为1.0左右,有利于弱酸性药物的吸收

B.小肠的肠液pH通常为5~7,有利于弱碱性药物的吸收

C.胃肠液中的胆盐能增加所有药物的吸收

D.胃排空速率快,有利于药物的吸收

E.消化道上皮细胞部位的血液循环状况影响药物的吸收

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第2题

一弱酸性药物最可能在胃中被吸收,这是因为()

A.该药主要以脂溶性较强的非离子化形式存在

B.该药主要以水溶性较强的离子化形式存在

C.弱酸在酸性介质中更易溶解

D.药物的离子形式促进药物在胃中的排空

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第3题

下列哪种类型的药物,容易在胃部被吸收()

A.弱酸性药物

B.弱碱性药物

C.强酸性药物

D.强碱性药物

E.大分子化合物

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第4题

关于药物口服吸收影响因素的说法,错误的有()。

A.对于难溶性固体药物,药物的溶出可能是吸收的限速过程

B.通常药物溶出后,以分子形式分散在胃肠液中与生物膜接触才能产生吸收

C.胃内容物体积及食物类型可影响药物吸收

D.采用药物的稳定型晶型,可加快药物溶出,利于药物吸收

E.通常未解离的分子型药物比其离子型药物易于透过生物膜

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第5题

胃液pH值为l~3,在8:00最高,22:00最低,则对于弱酸和弱碱性药物来说()。

A.弱酸性药物在8:00吸收增多,22:00吸收减少

B.弱酸性药物在8:00吸收减少,22:00吸收增多

C.弱酸性药物在8:00吸收增多,22:00吸收也增多

D.弱碱性药物在8:00吸收减少,22:00吸收增多

E.弱碱性药物在8:00吸收减少,22:00吸收也减少

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第6题

口服毒物,洗胃的适应证为 ()

A.用于口服毒物1小时以内者;对于服用吸收缓慢的药物、胃蠕动减弱或消失者,服毒4-6小时后仍应洗胃

B.用于口服毒物2小时以内者;对于服用吸收缓慢的药物、胃蠕动减弱或消失者,服毒4-6小时后仍应洗胃

C.用于口服毒物2小时以内者;对于服用吸收缓慢的药物、胃蠕动减弱或消失者,服毒6-8小时后仍应洗胃

D.用于口服毒物1小时以内者;对于服用吸收缓慢的药物、胃蠕动减弱或消失者,应避免洗胃

E.用于口服毒物6小时以内者;对于服用吸收缓慢的药物、胃蠕动减弱或消失者,服毒12小时候仍需洗胃

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第7题

下列关于体液pH、药物的pKa和解离度关系说法正确的是:()

A.弱酸性药物,当pH=pKa时,药物主要以分子型药物存在

B.弱酸性药物,当pH>pKa时,药物主要以分子型药物存在

C.弱碱性药物,当pH>pKa时,药物主要以离子型药物存在

D.弱碱性药物,当pH=pKa时,药物主要以分子型药物存在

E.无论是弱酸性药物还是弱碱性药物,当pH=pKa时,分子型药物与离子型药物各占50%

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第8题

食物在胃内的吸收很少,胃仅能吸收()。

A.葡萄糖和少量水

B.糖类和蛋白质

C.蛋白质和脂肪

D.乙醇和少量水

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第9题

药物的解离常数可以影响药物在胃和肠道中的吸收。根据上述信息,在pH为1.49的胃液中阿司匹林吸收情况是()

A.在胃液中几乎不解离,分子型和离子型的比例约为100:1,在胃中易吸收

B.在胃液中不易解离,分子型和离子型的比例约为1:16在胃中不易吸收

C.在胃液中易解离,分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸收

D.在胃液中几乎全部呈解离型,分子型和离子型的比例约为1:100,在胃中不易吸收

E.在胃液中几乎全部不易解离,分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸收

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第10题

绝大部分蛋白质被消化成氨基酸后才可被吸收,其吸收的主要部位是()。

A.胃

B.小肠

C.大肠

D.口腔

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