EGFR-TKI辅助治疗NSCLC的临床研究不包括以下哪项（）

A.FLAURA中国队列是为应NMPA注册要求，验证和Glbal TT人群趋势是否一致而新增的最小样本量人群，只要与TT数据趋势一致,其实就可认为具有一致性

B.奥希替尼是首个与一代EGFRTKI对比有S显著获益的单药EGFR TKI。FLAURA中国队列的奥希替尼获益与ITT人群保持一致, 不仅取得了PFS的阳性结果，其中位S更是较对照组延长了具有临床意义的7.4个月

C.中国队列中，3年仍接受一线治疗的患者比例:sivsSC : 20%vs 8%，且奥希替尼的安全性良好

D.奥希替尼获得各大指南共识的推荐，循证医学证据充分，是目前EGFR敏感突变晚期NSCLC的一线优选

A.II-IIIAEGFR敏感突变NSCLC：推荐EGFR-TKIs术后辅助治疗

B.免疫治疗

C.中医中药治疗

A.一线治疗

B.二线治疗

C.维持治疗

D.辅助/新辅助治疗

E.同步放化疗

A.同步放化疗

B.化疗联合免疫

C.靶向治疗

D.辅助治疗

A.预计完整切除有难度的推荐化疗

B.靶向治疗

C.免疫治疗

A.KEYNOTE-024

B.KEYNOTE-042

C.KEYNOTE-189

D.KEYNOTE-407

A.手术+辅助化疗

B.PD-L1巩固治疗

C.放疗+化疗

D.抗血管生成+化疗

A.4年

B.5.3年

C.3.5年

D.3年

A.KEYNOTE-024

B.KEYNOTE-042

C.KEYNOTE-189

D.KEYNOTE-407