药品零售企业调配处方应当经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配。（)

A.药品零售企业对疑似假冒或者不合法处方，应当断然拒绝调配，并向所在地药品监管理部门报告

B.药品零售企业不得采用开架自选的方式销售处方药，可以采用“捆绑搭售”、“满减优惠”等方式赠送销售非处方药

C.销售处方药时，处方应当经执业药师审核，调配处方应当经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌的处方，应当拒绝调配

D.第二类精神药品，肿瘤治疗药，精神障碍治疗药等在药品零售企业必须严格凭处方销售

A.药师调剂处方时必须做到“四查十对”查处方，对科别、姓名、年龄;查药品，对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌，对药品性状、用法用量;查用药合理性，对临床诊断

B.药师应当凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得擅自调剂

C.处方规范性审核包括处方用药与诊断是否相符，选用剂型与给药途径是否适宜，是否存在配伍禁忌

D.药师审核处方时，对超剂量的处方应当拒绝调配，必要时，经处方医师更正或者重新签字方可调配

A.查处方

B.查药品

C.查配伍禁忌

D.查用药合理性

E.查药品价格

A.中药饮片调配严禁以伪充真、以次充好、以生代炙、生炙不分和乱代乱用

B.认真执行“计价者签字、调配者签字、复核者签字、发药者签字”核对制度

C.对医师处方所列药品不得擅自更改或代用

D.药品调配前必须进行审查，审查(审方)人员必须是主管中药师

A.二种药品

B.三种药品

C.四种药品

D.五种药品

A.药品名称、剂型、规格、数量的审查

B.药物剂量的审查

C.药品用法的审查

D.药物配伍禁忌的审查

E.药品外包装的审查

A.未使用药品规范名称开具处方的

B.药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的

C.用法、用量使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句的

D.处方修改未签名并注明修改日期，或药品超剂量使用未注明原因和再次签名的

A.及时与处方医师沟通，请其调整并签名

B.因病情需要的超剂量等特殊用药，医师应当再次签名确认

C.对用药错误或者不能保证成品输液质量的处方拒绝调配

D.由药师进行适当调整修改

E.报告上级药师调整

A.收方

B.检查处方

C.药品上架

D.调配处方