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国家食品药品监督管理局是执业药师注册机构。()

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第1题

开办药品批发企业须经国家食品药品监督管理局批准。()
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第2题

以下有关执业药师与执业药师执业资格制度的说法,错误的是()

A.人社部独家发布的12号文,对执业药师职业资格考试、注册、职责、监督管理等进行到了新的调整

B.中药、西药领域的执业药师资格认证、注册和监管工作统一由国家药品监督管理局管理

C.执业药师和执业中药师合称为执业药师

D.执业药师是针对药学技术人员的唯一准入类国家职业资格

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第3题

药品说明书的具体格式、内容和书写要求由国家食品药品监督管理局制定并发布。()
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第4题

《药品不良反应报告和监测管理办法》的颁布部门是()。

A.国家食品药品监督管理局

B.国家中医药管理局

C.国家质量监督检验检疫总局

D.国家卫生部

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第5题

各级药品监督管理局不属于药品监督管理技术机构。()
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第6题

某药品的批准文号为“国药准字Z20090009”,表示()。

A.该药品为2009年由国家食品药品监督管理局批准的西药新药,其编号为0009

B.该药品为2009年由药品监督管理部门批准的中药新药,其编号为0009

C.该药品为2009年由国家食品药品监督管理局正式批准的中药新药,其编号为0009

D.该药品为2009年由国家食品药品监督管理局批准的新药

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第7题

负责全国医疗器械经营监督管理工作的是()

A.国家食品药品监督管理总局;(国家药品监督管理局)

B.总局医疗器械标准管理中心

C.总局医疗器械技术审评中心

D.中国医疗器械行业协会

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第8题

护士申请执业注册前必须取得护士执业证书。()
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第9题

药品上市许可持有人转让药品上市许可,审批的机构为()。

A.国家药品监督管理局

B.国家卫生健康委员会

C.国家市场监督管理总局

D.省级药品监督管理局

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第10题

中国证监会负责证券业从事人员资格考试,执业注册。()
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