题目
A.国家药品监督管理局
B.国家卫生健康委员会
C.国家市场监督管理总局
D.省级药品监督管理局
第1题
A.药品上市许可转让制度
B.附条件审批制度
C.持有人委托销售制度
D.优先审评制度
第2题
A.药品说明书中涉及有效性内容以及增加安全性风险的其他内容的变更;
B.持有人转让药品上市许可;
C.药品包装标签内容的变更;
D.药品分包装。
第3题
A.药品生产过程中的重大变更
B.药品说明书中涉及有效性内容以及增加安全性风险的其他内容的变更
C.持有人转让药品上市许可
D.国家药品监督管理局规定需要审批的其他变更
第4题
第5题
第6题
第7题
第8题
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