向我国境内出口第二类、第三类医疗器械的境外注册申请人，由其指定的我国境内企业法人向（)提交相关资料。

A.医疗器械的原产地

B.境外医疗器械注册人、备案人指定的我国境内企业法人的名称、地址

C.医疗器械的注册地

D.境外医疗器械注册人、备案人指定的我国境内企业法人的联系方式

A.设计、原材料

B.生产工艺、适用范围

C.使用方法

D.经销商

A.国务院药品监督管理部门

B.所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门

C.县级以上地方人民政府药品监督管理部门

D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

A.第三类医疗器械

B.除不需办理经营企业许可证的第二类医疗器械外的第二、三类医疗器械

C.第二类医疗器械

D.第一类医疗器械

A.第一类

B.第二类

C.第三类

D.第四类

A.第一类

B.第二类

C.第三类

D.全部三类

A.①②④⑤

B.①③④⑤

C.①②③④

D.①②③④⑤

A.运输及其相关费用

B.保险费

C.单独列明支付给境外的佣金

D.出口关税税额

A.境内，生产

B.境外，生产

C.境内，经营

D.境外，经营