医疗器械唯一标识系统由（）组成,为每个医疗器械赋予身份证。

A.标识制度

B.效期制度

C.电子标识制度

D.唯一标识制度

A.高价值医疗器械、中度价值医疗器械、低价值医疗器械

B.三类医疗器械、二类医疗器械、一类医疗器械

C.高度危险性医疗器械、中度危险性医疗器械、低度危险性医疗器械

D.医院用医疗器械、家用医疗器械、动物用医疗器械

A.URI

B.URL

C.ID

D.NAME

A.安全、有效

B.结构、组成

C.颜色、形状

D.规格、型号

A.第三类医疗器械

B.除不需办理经营企业许可证的第二类医疗器械外的第二、三类医疗器械

C.第二类医疗器械

D.第一类医疗器械

A.外键

B.主键

C.元组

D.字段

A.1类

B.2类

C.3类

D.4类

A.国家食品药品监督管理总局；（国家药品监督管理局）

B.总局医疗器械标准管理中心

C.总局医疗器械技术审评中心

D.中国医疗器械行业协会

A.支持指定卷的唯一标识

B.支持指定实例的唯一标识

C.支持指定卷的访问协议

D.支持指定桶的唯一标识

A.国际

B.美国

C.行业

D.企业

A.实行备案;备案;许可

B.不需许可和备案;许可;许可

C.实行备案;备案;备案

D.不需许可和备案;备案;许可