人类单核苷酸多态性可能造成药物代谢相关酶、转运蛋白或受体功能损害或表达量改变，进而引起药物反应性的变异。（）

A.药物代谢酶的遗传多态性

B.转运蛋白的遗传多态性

C.受体的遗传多态性

D.基因芯片技术

A.药物转运蛋白、药物代谢酶、药物作用靶点

B.药物转运蛋白

C.药物代谢酶

D.药物作用靶点

A.P450氧化酶超家族中CYP2C9基因多态性具有重要的功能意义

B.P450氧化酶超家族中CYP2C19基因多态性具有重要的功能意义

C.药物代谢转移酶N-乙酰基转移酶基因多态性具有重要的功能意义

D.所有I相和II相代谢酶的遇传变异均具有重要的临床功能意义

A.由药物引起的人体功能或结构的损害

B.由外用药内服所致的人体功能损害

C.由药物中含有羟基的部分引起的损害

D.由于患者高龄导致的功能或结构的损害

A.竞争血浆蛋白结合部位

B.改变组织分布量

C.对肠吸收功能的影响

D.酶的抑制

E.酶的诱导

A.表型分型分析法

B.基因分型分析法

C.单核苷酸多态性

D.基因芯片技术

E.药物效应图谱

A.脂溶性药物分布容积升高,血浆中药物浓度降低，应给予相对较大剂量

B.多种药物易穿过血脑屏障，对中枢系统作用增强，易致中枢神经系统损伤或引起中枢性呼吸抑制

C.CYP2C19主要参与苯妥英钠的代谢，新生儿期CYP2C19的活性不断增加，治疗剂量随年龄而变化

D.新生儿药物代谢酶系统发育不全，某些酶分泌不足或完全缺如，酶的活性也相对较低，影响药物的代谢

E.新生儿肾功能发育不成熟，肾血流量和肾小球滤过率低，药物清除率低，造成血药浓度过高，t1/2延长，药物易在体内发生蓄积中毒

A.单核苷酸多态性

B.剂量不同

C.年纪不同

D.性别不同

A.单核苷酸多态性

B.剂量不同

C.年纪不同

D.性别不同

A.药物作用的选择性

B.药物添加剂

C.药物剂量

D.药物代谢酶