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[单选题]

华法林的血浆蛋白结合率为(),合用保泰松等血浆蛋白结合率高的药物可致华法林的游离血药浓度升高致出血的可能性增加。

A.0.93

B.0.95

C.0.97

D.1

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更多“华法林的血浆蛋白结合率为(),合用保泰松等血浆蛋白结合率高的药物可致华法林的游离血药浓度升”相关的问题

第1题

肾衰时与血浆蛋白结合率不受影响的是()。

A.呋塞米

B.碳酸氢钠

C.青霉素

D.华法林

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第2题

具有高血浆蛋白结合的特性,应该避免和华法林合用,避免出血的调血脂药()?

A.普伐他汀

B.辛伐他汀

C.吉非贝齐

D.烟酸

E.依折麦布

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第3题

在坦洛新的临床相互作用中明确记录,坦洛新与华法林合用,华法林游离药物浓度增加,这是因为二者合用会竞争()。

A.CYP3A4

B.UGT2B7

C.p-糖蛋白

D.血浆蛋白

E.葡萄糖醛酸内酯

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第4题

保泰松与华法林同服时可能()

A.出现凝血反应

B.出现出血反应

C.没有药物相互作用

D.以上都不对

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第5题

苯妥英钠能加速华法林的代谢使其抗凝效果降低,原因是()。

A.苯妥英钠抑制华法林的细胞内摄入

B.苯妥英钠诱导药物代谢酶的产生

C.苯妥英钠减少华法林的蛋白结合率

D.苯妥英钠影响华法林在体内的分布

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第6题

血浆蛋白结合率与透过胎盘的量成正比。()
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第7题

药物代谢涉及的知识是()。a.肝药酶b.肝肠循环c.血浆蛋白结合率d.首过效应

A.A.肝药酶

B.B.肝肠循环

C.C.血浆蛋白结合率

D.D.首过效应

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第8题

药物与血浆蛋白结合的特点不包括()A结合型药物不能跨膜转运B结合是可逆的C结合的特异性高D血

药物与血浆蛋白结合的特点不包括()

A结合型药物不能跨膜转运

B结合是可逆的

C结合的特异性高

D血浆蛋白量可影响结合率

E药物与药物之间可发生竞争置换

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第9题

.药物在体内各组织和器官分布是不均衡的,其中与血浆蛋白结合的能力是造成不均衡分布的原因之一。关于药物与血浆蛋白结合的说法,错误的是()。

A.与血浆蛋白结合能力强的药物的代谢减慢

B.与血浆蛋白结合能力强的药物的排泄减慢

C.与血浆蛋白结合能力强的药物的吸收减慢

D.联合用药时,血浆蛋白结合能力强的药物,会将结合能力弱的药物置换成游离型,故结合能力弱的药物易产生毒副作用。

E.与血浆蛋白结合能力强的药物的作用时间延长

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第10题

与含铝和镁的抗酸药同服不影响吸收,蛋白结合率为99%的NSAIDs药物是()

A.乙酰水杨酸

B.对乙酰氨基酚

C.布洛芬

D.保泰松

E.吡罗昔康

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