辅助奥希替尼相比对照组，显著降低远处复发风险绝对值23.9%（复发率（）vs28.0%）。

A.奥希替尼

B.吉非替尼

C.厄罗替尼

D.阿法替尼

E.埃克替尼

A.吉非替尼

B.厄洛替尼

C.阿法替尼

D.达克替尼

E.奥希替尼

A.60%

B.57%

C.50%

D.47%

A.吉非替尼

B.阿法替尼

C.厄洛替尼

D.奥希替尼

A.FLAURA中国队列是为应NMPA注册要求，验证和Glbal TT人群趋势是否一致而新增的最小样本量人群，只要与TT数据趋势一致,其实就可认为具有一致性

B.奥希替尼是首个与一代EGFRTKI对比有S显著获益的单药EGFR TKI。FLAURA中国队列的奥希替尼获益与ITT人群保持一致, 不仅取得了PFS的阳性结果，其中位S更是较对照组延长了具有临床意义的7.4个月

C.中国队列中，3年仍接受一线治疗的患者比例:sivsSC : 20%vs 8%，且奥希替尼的安全性良好

D.奥希替尼获得各大指南共识的推荐，循证医学证据充分，是目前EGFR敏感突变晚期NSCLC的一线优选

A.A.1L EGFRm晚期NSCLC

B.B.早期EGFRm NSCLC辅助

C.C.1II期不可切EGFRm NSCLC

D.D.EGFRm NSCLC新辅助

A.奥希替尼

B.克唑替尼

C.阿美替尼

D.厄洛替尼

E.达克替尼

A.吉非替尼

B.厄洛替尼

C.埃克替尼

D.阿法替尼

E.奥希替尼

A.阿来替尼

B.奥希替尼

C.吉非替尼

D.厄洛替尼

E.埃克替尼