根据国家药品监督管理局，公安部，国家卫生健康委员会的有关规定，口服固体制剂每剂量单位含羟考酮碱不超过5毫克，且不含其他麻醉药品，精神药品或者药品类易制毒化学品的复方制剂列入()。

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品监督管理，正确的是

A．麻醉药品目录由公安部和卫生部制定、调整、公布

B．麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局制定、调整、公布

C．麻醉药品原植物由国家药品食品监督管理局监督、管理

D．麻醉药品流入非法渠道的行为由国家食品药品监督管理局查处

E．麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局会同公安部、卫生部调整、制定公布

A.可待因

B.芬太尼

C.哌替啶

D.美沙酮

A.国家药品监督管理局

B.国家人力资源社会保障部

C.国家卫生健康委员会

D.国家医疗保障局

根据下列选项，回答 84～87 题：

A．国家食品药品监督管理局会同卫生部

B．国家食品药品监督管理局

C．各级卫生行政部门

D．国家药品不良反应监测中心

E．省级药品监督管理局

第 84 题

根据下列选项，回答 57～60 题：

A．国家食品药品监督管理局

B．国家食品药品监督管理局会同卫生部

C．卫生部

D．国家药品不良反应监测中心

E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

第 57 题 负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是（）。

根据下列选项，回答 73～75 题：

A．国家药品不良反应监测中心

B．省、自治区、直辖市人民政府(食品)药品监督管理局

C．各级卫生主管部门

D．国家食品药品监督管理局

E．国家食品药品监督管理局会同卫生部

第 73 题 制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是（）

根据下列选项，回答 64～65 题。

A．国家食品药品监督管理局

B．卫生部

C．公安部

D．省级食品药品监督管理部门

E．省级卫生行政部门

第 64 题 申请生产第一类中的药品类易制毒化学品的审批部门是（）

根据下列选项，回答 51～54 题：

A．国家食品药品监督管理局会同卫生部

B．国家食品药品监督管理局

C．各级卫生行政部门

D．国家药品不良反应监测中心

E．省级药品监督管理局

第 51 题 主管全国药品不良反应监测工作的部门是（）。

根据下列选项，回答 74～77 题：A．国家食品药品监督管理局

B．国家食品药品监督管理局会同卫生部

C．卫生部

D．国家药品不良反应监测中心

E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定

第74题：负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是（）。

回答题：

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

全国药品不良反应监测管理工作的部门是 查看材料

A.县级以上卫生行政部门

B.国家食品药品监督管理局会同卫生部

C.国家食品药品监督管理局

D.国家药品不良反应监测中心

E.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局