前药的概念为（）。

A.是将有活性的药物转变为无活性的化合物

B.本身有活性并改变了原药的某些缺点的化合物

C.是无活性或活性很低的化合物

D.是指经化学结构修饰后体外无活性，在体内经生物转化或化学途径能转变为原来的有活性的药物而发挥药物作用的化合物

下列哪种说法与前药的概念不相符合

A、前药是指一些无药理活性的化合物

B、前药修饰通常是以有活性的药物作为修饰对象

C、前药在体内经简单代谢被转化为活性药物

D、药效潜伏化的药物

E、经结构改造减低了毒性的药物

下列叙述中哪项是正确的（）。

A．增强药物的脂溶性使活性增强

B．减低药物的脂溶性使活性降低

C．增强药物的水溶性使活性增强

D．减低药物的水溶性使活性降低

E．适当的脂溶性将有最佳的活性

A、低排高阻性休克采用扩血管药物

B、α-受体阻滞剂可解除微血管痉挛和微循环瘀滞

C、β-受体兴奋剂代表药物为去甲肾上腺素

D、抗胆碱药物中首选山莨菪碱

E、缩血管药仅提高血液灌注压而血管管径却缩小

为前药，在体内代谢后产生活性苯氧羧酸的调血脂药物是

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有关药物清除率的概念是

A、表明某一药物在机体的清除是一恒值，不受疾病的影响

B、单位时间内机体能将多少体积血浆中的药物全部清除

C、其单位为mg/min

D、清除率增加消除半衰期延长

E、清除率高的药物明显地受肝药酶活性影响

硬药的概念是指

A、本身有活性的药物，在发挥作用后很容易转变为无活性的化合物

B、本身无活性的化合物，经体内代谢而活化

C、具发挥药物所必需结构特征的化合物但是难以发生代谢或化学转化

D、活性较强，毒性也较大的药物

E、活性较高，但毒性较小的药物

完全激动药的概念是药物

A．与受体有较强的亲和力和较强的内在活性

B．与受体有较强亲和力，无内在活性

C．与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性

D．与受体有较弱的亲和力，无内在活性

E．以上都不对

结构中有一个手性中心，药用品为S构型。通过阻断血小板ADP受体而抑制血小板活性。为前体药物的是

A.奥扎格雷

B.西洛他唑

C.硫酸氯吡格雷

D.盐酸噻氯匹定

E.替罗非班