为前药，在体内代谢后产生活性苯氧羧酸的调血脂药物是 查看

有关阿苯达唑的描述正确的是

A．苯咪类驱肠虫药

B．结构中含有苯并嘧啶环

C．在体内迅速经肝脏代谢氧化成阿苯达唑亚砜，为活性代谢物

D．临床上为抗疟药

E．含有亚砜结构

以下对苯氧乙酸类降血脂药构效关系的描述错误的是

A．结构可分为芳基和脂肪酸两部分

B．苯氧乙酸类降血脂药结构中羧酸或体内可水解成羧酸的部分是活性的必要条件

C．水解成羧酸的部分能与羟甲戊二酰还原酶和乙酰辅酶A羧化酶相互作用

D．脂肪链上的季碳原子为必要结构

E．芳环部分保证了药物的亲脂性

A.羧酸

B.次磺酸

C.2-氧代氯吡格雷

D.亚砜

A.羧酸

B.次磺酸

C.2-氧代氯吡格雷

D.亚砜

A.A

B.B

C.C

D.D

苯磺酸阿曲库铵在体内可发生HoffmA、nn消除反应和血浆酯酶作用的非特异性水解反应，迅速代谢为无活性的代谢产物，不会产生积蓄中毒，副作用少，可用于肾衰竭病人。因此，这是一个典型的（)。

A、me-too药物

B、硬药

C、孪药

D、先导化合物

E、软药

A.A

B.B

C.C

D.D

丙酸氟替卡松被推荐为治疗哮喘的吸入药物，其理由是该药在体内可水解代谢成 （）

A.无活性17a-硫代羧酸衍生物，避免皮质激素的全身作用

B.无活性17β-硫代羧酸衍生物，避免皮质激素的全身作用

C.活性17a-硫代羧酸衍生物，使其治疗作用增强

D.活性17β-硫代羧酸衍生物，使其治疗作用增强

E.氟替卡松，发挥治疗作用

丙酸氟替卡松被推荐为治疗哮喘的吸入药物，其理由是该药在体内可水解代谢成

A.无活性17α硫代羧酸衍生物，避免皮质激素的全身作用

B.无活性17β-硫代羧酸衍生物，避免皮质激素的全身作用

C.活性17α硫代羧酸衍生物，使其治疗作用增强

D.活性17β-硫代羧酸衍生物，使其治疗作用增强

E.氟替卡松，发挥治疗作用

A.前药应无活性或活性低于原药

B.原药与载体一般以共价键连接

C.前药在体内产生原药的速率应是快速动力学过程，以保障原药在作用部位有足够的药物浓度，并应尽量减低前药的直接代谢

D.前药只在体内水解形成原药，为可逆性或生物可逆性药物