当不符合影响生物样本质量时，仅告知不符合责任部门主任和质量监督员即可（）

A、具有与采集病原微生物样本所需要而定生物安全防护水平相适应的设备

B、具有掌握相关专业知识和操作技能的工作人员

C、应当由多个专人执行采集任务

D、具有有效的防止病原微生物扩散和感染的措施

E、具有保证病原微生物样本质量的技术方法和手段

A.具有波粒二象性

B.在界面处可以发生反射、折射

C.具有辐射生物效应

D.X射线在入射物体时，仅与物质发生化学反应

A.具有波粒二象性

B.在界面处可以发生反射、折射

C.具有辐射生物效应

D.X射线在入射物体时，仅与物质发生化学反应

A.检测更多遗传标记

B.否定父权

C.放弃检测

D.重新采集样本

影响分析前质量的因素中，实验室能控制的因素为

A、标本条码粘贴错误

B、标本溶血

C、患者采样前准备不符合检测需要

D、标本及时前处理

E、样本量不足

A、具有波粒二象性

B、在界面处可以发生反射、折射

C、具有辐射生物效应

D、X射线在入射物体时，仅与物质发生化学反应

A.所抽样本全部符合要求时则判该批为合格

B.所抽样本仅有1个不符合要求时则判该批为合格

C.所抽样本有2个及2个以下不符合要求时则判该批为合格

D.所抽样本有1个以上不符合要求时则判定该批不合格

A.第一次所抽样本中全部符合要求则判定该批为合格

B.第一次所抽样本中有2个以上不符合要求，则判定该批不合格

C.第一次所抽样本中有1个试样不符合要求时，则应进行第二次抽样

D.两次抽样不符合要求的样本总数为2时，则判该批合格

A.复效后，保险人应对效力中止期间发生的事故承担保险责任

B.不可争议期自复效时开始计算，但仅适用于复效申请时投保人所做的陈述和告知

C.自杀条款从复效时重新计算

D.上述说法都不符合保险实务

A.复效后，保险人应对效力中止期间发生的事故承担保险责任

B.不可争议期自复效时开始计算，但仅适用于复效申请时投保人所做的陈述和告知

C.自杀条款从复效时重新计算

D.上述说法都不符合保险实务