下列有关微生物培养的叙述，错误的是（）

A.微生物培养前，需对培养基进行消毒

B.测定土壤样品中的细菌数目，常用稀释涂布平板法

C.分离土壤中不同的微生物，要采用不同的稀释度

D.分离能分解尿素的细菌，要以尿素作为唯一氮源

A.鉴定脂肪实验中，使用酒精是为了改变细胞膜的透性

B.光合色素提取实验过程中，酒精的作用是溶解色素

C.DNA的粗提取过程中，冷酒精的作用是析出DNA

D.微生物实验室培养中，常用酒精对操作者双手消毒

A.细菌分解，有机物都不需要氧气

B.真菌的繁殖方式都是孢子生殖

C.固氮微生物能够将氮气转化为氮肥

D.用营养液培养霉菌可加快繁殖速度

有关中和剂鉴定试验的设计原则，下列叙述中错误的是

A、中和剂应对测试消毒剂有良好的中和作用，且对试验微生物以及其恢复期培养无不良影响

B、可以对多个中和剂进行初选

C、试验中所用的消毒剂浓度应以杀菌试验中使用的最高浓度为准

D、鉴定试验中，消毒后去除残留消毒剂组（第2组）无菌生长时，应缩短作用时间或降低消毒剂作用浓度再次进行中和剂鉴定试验

E、同一种消毒剂对细菌繁殖体、真菌、细菌芽胞进行杀灭试验时，以抗力最强的微生物进行中和剂试验

A.培养基只能是天然物质

B.培养基只能培养细菌

C.固体培养基常用于菌种的鉴定和分离

D.微生物在固体培养基上生长时，可以形成肉眼可见的单个细菌

A.培养基配制完成之后需进行消毒处理

B.各种微生物培养基的配方中必须包含碳源、氮源、水、无机盐及琼脂等成分

C.纯化培养微生物常用的接种方法有平板划线法和稀释涂布平板法

D.在选择培养基上形成的菌落，一定就是目的菌种

A.腰椎穿刺无菌采集标本

B.最好是床边接种

C.怀疑脑膜炎奈瑟菌感染的标本应注意保温

D.若进行病毒分离培养，需注意保持温度为37℃保存和运送标本

E.标本接种后，放置5%～10%CO2环境培养。有利于分离脑膜炎奈瑟菌

A.腰椎穿刺无菌采集标本

B.最好是床边接种

C.怀疑脑膜炎奈瑟菌感染的标本应注意保温 、

D.若进行病毒分离培养，需注意保持温度为37℃保存和运送标本

E.标本接种后，放置5％～l0％C0。环境培养，有利于分离脑膜炎奈瑟菌

有关真菌的错误叙述是

A．真菌是真核细胞型微生物，属于真菌界

B．真菌的形态包括单细胞和多细胞两种

C．真菌的基本结构包括菌丝和孢子两部分

D．病原性真菌的最适生长温度是37℃

E．真菌培养最常用的培养基是沙保弱培养基

A.真菌是真核细胞型微生物，属于真菌界

B.真菌的形态包括单细胞和多细胞两种

C.真菌的基本结构包括菌丝和孢子两部分

D.病原性真菌的最适生长温度是37℃

E.真菌培养最常用的培养基是沙保弱培养基

A.细菌一般在30~37℃的温度下培养1~2D

B.放线菌一般在25~28℃温度下培养5~7D

C.霉菌一般在25~28℃的温度下培养3~4D

D.不同种类的微生物，一般需要相同的培养温度和培养时间