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在溶出方法测定的S1阶段,证明样品已经交联,需要完成S2和S3阶段后,仍不合格,再进入Tier-2阶段()

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第1题

溶出伏安法操作中,下列哪一项操作是正确的?

A.在全测定过程中,均搅拌被分析溶液

B.在全测定过程中,完全不搅拌被分析溶液

C.在富集阶段搅拌,在溶出阶段不搅拌溶液

D.在富集阶段不搅拌,在溶出阶段搅拌溶液

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第2题

溶出伏安法操作中,下列哪一项操作是正确的? ()

A.在全测定过程中,均匀搅拌被分析溶液

B.在全测定过程中,完全不搅拌被分析溶液

C.在富集阶段搅拌,在溶出阶段不搅拌溶液

D.在富集阶段不搅拌,在溶出阶段搅拌溶液

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第3题

溶出伏安法操作中,下列哪一项操作是正确的()

A.在富集阶段搅拌,在溶出阶段不搅拌溶液

B.在全测定过程中,均搅拌被分析溶液

C.在富集阶段不搅拌,在溶出阶段搅拌溶液

D.在全测定过程中,均不搅拌被分析溶液

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第4题

溶出伏安法测定过程中,下列哪项操作是正确的( )

A.整个测定过程中,完全不搅拌被分析溶液

B.整个测定过程中,一直搅拌被分析溶液

C.在富集阶段搅拌,在溶出阶段不搅拌被分析溶液

D.在富集阶段不搅拌,在溶出阶段搅拌被分析溶液

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第5题

生物样品测定方法要求专属性,下列哪个说法是错误的A、生物样品中有大量的内源性物质以及药物代谢

生物样品测定方法要求专属性,下列哪个说法是错误的

A、生物样品中有大量的内源性物质以及药物代谢产物,需要分离出生物样品,要求方法高专属性

B、生物样品中药物浓度都很低,因此要求方法高专属性

C、专属性能证明所测药物为原形或代谢产物

D、专属性能排除内源物质和杂志的干扰

E、对于色谱法要考虑空白生物样品对照及用药后的色谱图

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第6题

1. 2015版《中国药典》中,中药材黄曲霉毒素的测定方法为() A. 紫外分光光度法 B. 高效液相色谱法 C. 原子吸收分光光度法 D. 电感耦合等离子体质谱法 2. 适合含挥发性的成分的贵重药材样品的水分测定方法() A. 减压干燥法 B. 甲苯法 C. 烘干法 D. 气相色谱法 3. 复方中药制剂成型工艺中肠溶包衣的常用评价指标有() A. 溶出度、释放度 B. 崩解度、脆碎度 C. 稳定性、含量 D. 吸湿率、生物利用度 4. (多选)《药品管理法》规定,中药是在我国传统医药理论指导下使用的药用物质及其制剂,包括() A. 中药材 B. 中药饮片 C. 有效成分(部位) D. 复方中药制剂 5. (多选) 中药新药质量标准制定的前提() A. 中药制剂的处方组成固定不变 B. 所用原、辅料(药材、饮片、提取物等)质量稳定 C. 制剂的制备工艺稳定 D. 使用道地药材 6. (多选) 以下哪些是中药材区别于中药制剂的质量标准评价内容() A. 拉丁名 B. 含量测定 C. 炮制
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第7题

对4个药厂生产的阿司匹林片,测定片剂的溶出度,每个样品进行5次实验,以溶出63%所需要时间的对数作
为指标,测得结果如表6—7,问4个工厂产品的平均溶出度是否不同?如有差异,作多重比较。

对4个药厂生产的阿司匹林片,测定片剂的溶出度,每个样品进行5次实验,以溶出63%所需要时间的对数作为

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第8题

用()测定脂肪含量时,如果有水或醇存在,会使测定结果偏高或低或不变,这是因为样品中含水或醇会影
响溶剂提取效果,造成非脂成分的溶出。

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第9题

为下列操作选用一种合适的实验室中常用的仪器,说出名称和规格 : 1) 准确称取0.6g 待测定样品,溶解,定溶到100.0mL; 2) 移取25.00 mL HCl溶液,用0.1mol/L 标准溶液滴定。
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第10题

在博弈理论中已经证明出,当谈判的多阶段博弈是单数阶段时,先开价者具有 “后发优势”()
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