灭菌失败正确的做法是（）

A.立即通知使用部门停止使用

B.尽快召回尚未使用的灭菌物品，重新处理

C.通知使用部门对已使用该期间无菌物品的病人进行密切观察

D.检查灭菌过程的各个环节查找灭菌失败的可能原因

E.改进后生物监测一次合格后方可使用应三次

凡接触病人体液、血液的修复、正畸模型等物品，送技工室操作前，下列做法正确的是

A、必须消毒

B、必须灭菌

C、不需消毒

D、不需灭菌

E、必须浸泡

A.立即通知使用部门停止使用

B.尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品，重新处理，同时

C.通知使用部门对已使用该期间无菌物品的患者进行密切观察

D.检査灭菌过程的各个环节査找灭菌失败的可能原因

E.改进后生物监测连续三次合格后方可使用

A.立即通知使用部门停止使用

B.尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品，重新处理， 同时分析不合格的原因

C.通知使用部门对已使用该期间无菌物品的病人进行密切观察

D.检查灭菌过程的各个环节查找灭菌失败的可能原因

E.改进后生物监测连续三次合格后方可使用

A.为了避免棉絮微粒污染器械

B.在《医院消毒供应中心第2部分清洗消毒及灭菌技术操作规范》中还明确规定了器械与敷料应分室包装

C.灭菌时最好是同材质物品，同批次灭

D.若把金属材料的手术器械和敷料包装在一起，极易造成湿包，而湿包的出现，意味着本批次灭菌的失败

A．不主动召回

B．通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众

C．修改标签和说明书

D．对不良反应大的药品，应当主动申请注销其批准证明文件

E．暂停生产、销售、使用

A.该灭菌器检测维修确认，待生物监测合格后灭菌器方可使用

B.对事件发生过程及环节分析的过程记录备查

C.对该事件的处理情况进行总结，并向相关管理部门汇报

D.对发生可疑医疗器械所致的医源性感染，无需在院感科、护理部的协调下和相关部门进行调查分析，质量追溯，提出改进措施

A.应建立清洗、消毒、灭菌操作的过程记录

B.应对清洗、消毒、灭菌质量的日常监测和定期监测进行记录。

C.应建立持续质量改进制度及措施，发现问题及时处理，并应建立灭菌物 品召回制度。

D.记录应具有可追溯性，清洗、消毒监测资料和记录的保存期应≥12个月, 灭菌质量监测资料和记录的保留期应≥2年。

E.记录应具有可追溯性，清洗、消毒监测资料和记录的保存期应≥6个月, 灭菌质量监测资料和记录的保留期应≥3年。

A.超过合同约定的商品品类销售商品的

B.对存在安全隐患的商品及时召回

C.未取得医疗机械经营许可证销售隐形眼镜的

D.未取得食品经营许可证而销售食品的