《中国药典》规定：每片标示量不大于lomg或主药含量小于每片重量5％的片剂，应检查的项目是（）

中国药典(2000年版)规定，片剂释放度系指

A．口服固体制剂每个含量偏离标示量的程度

B．固体制剂在规定溶液中采用规定检查方法溶散至小于2.0mm粉粒所需时间限度

C．口服药物从肠溶制剂、透皮贴剂、控(缓)释制剂等在规定溶剂中释放的速度和程度

D．以称量法测定每片(个)重量和平均重量之间的差异程度

E．口服药物从肠溶制剂、透皮贴剂、缓释和控释制剂等在规定溶剂中释放的速度和程度

A、50%

B、60%

C、70%

D、80%

E、90%

A.重量或装量差异检查

B.崩解时限检查

C.含量均匀度检查

D.可见异物检查

A.±5%、±7%;

B.±7.5%、±5%;

C.±7.5%、±4.5%;

D.±5%

《中国药典》(2005年版)采用紫外分光光度法测定醋酸可的松片含量的方法如下：取本品20片，精密称定其重量0.2000g置100ml量瓶中，加无水乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5m1置另一100ml量瓶中，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀，照分光光度法，于238nm波长处测得吸收度为0.390，按醋酸可的松的E1%1cm为390 计算醋酸可的松片的含量相当于标示量的百分含量(醋酸可的松片的规格为每片25mg)（）。

A．90.0%

B．105.0%

C．110.0%

D．104.0%

E．102.0%

A.±5%

B.±10%

C.±15%

D.±20