召回事件调查方法不包括（）

A.及时召回灭菌失败物品

B.迅速检查灭菌设备、压力表

C.复核生物监测的结果

D.直接丢弃灭菌失败物品

A.立即通知使用部门停止使用

B.尽快召回上次监测合格以来尚未使用的所有灭菌物品，重新处理

C.通知使用部门对已使用该期间灭菌物品的病人进行密切观察

D.检查灭菌过程的各个环节查找灭菌失败的可能原因

E.将召回的原因及对该事件处理情况书面报告相关管理部门

F.改进后进行生物监测一次，合格后可使用该灭菌器

A.立即通知使用部门停止使用

B.尽快召回尚未使用的灭菌物品，重新处理

C.通知使用部门对已使用该期间无菌物品的病人进行密切观察

D.检查灭菌过程的各个环节查找灭菌失败的可能原因

E.改进后生物监测一次合格后方可使用应三次

A.立即通知使用部门停止使用

B.尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品，重新处理， 同时分析不合格的原因

C.通知使用部门对已使用该期间无菌物品的病人进行密切观察

D.检查灭菌过程的各个环节查找灭菌失败的可能原因

E.改进后生物监测连续三次合格后方可使用

A.立即通知使用部门停止使用;尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品，重新处理，同时分析不合格的原因

B.通知使用部门对已使用该期间无菌物品的病人进行密切观察

C.检查灭菌过程的各个环节查找灭菌失败的可能原因, 改进后生物监测连续三次合格后方可使用

D.以上均是

A.未发出物品的处理：迅速停止发放该锅号及批次的所有灭菌物品，无需重新清洗，只需重新灭菌

B.发出但未使用物品的处理：立即查找并停止使用这些物品，并马上回收到 CSSD

C.已经使用物品的紧急处理：找出可能受影响的病人，密切观察相关的临床表现

D.迅速检查灭菌设备、压力表

E.复核生物监测的结果

A.立即通知使用部门尽快使用完该批次物品

B.尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品，重新处理， 同时分析合格的原因

C.通知使用部门停止使用，对已使用该期间无菌物品的病人进行密切观察

D.检查灭菌过程的各个环节查找灭菌失败的可能原因

E.改进后生物监测连续三次合格后方可使用

A.异常损耗报告记录填写

B.异常损耗事件调查

C.异常损耗事件处理

D.制定异常损耗措施方法

E.异常损耗检查及跟踪

F.异常损耗破损出库

A.不安全事件调查;

B.安全运行检查;

C.内部审核、第三方审核、管理评审;

D.自愿报告等。

A.湿包应重新包装(包括外层包装)化学指示物应替换成新的

B.经过灭菌的织物应移除，并用新洗过并未熨烫的织物代替

C.一次性物品应丢弃，如纱布和棉球

D.湿包应进行再处理，处理方式应确保不会出现过湿/过冷凝

E.如果观察到湿包，应考虑打开存在问题装载的其他包裹，检查湿度，和/或召回所有该批次的装载物品

A.限期整改

B.责令召回药品

C.约谈被检查单位

D.暂停销售