题目
A.是一组常染色件隐性遗传病
B.根据肽链合成障碍主要将其分为α和β两型
C.周围血象呈小细胞低色素性贫血
D.红细胞渗透性脆性试验增高
E.呈增生性贫血的骨髓象,以中、晚幼红细胞占多数
第3题
A.由一对等位基因控制而发生的遗传性疾病
B.在杂合子的情况下可导致个体发病,称为常染色体显性遗传病
C.在杂合子的情况下不发病,只有纯合子才会发病,称为常染色体隐性遗传病
D.常染色体隐性遗传病,父母如果均为杂合子,其后代一定会发病
第5题
A.A.常染色体显性遗传病短指症的发病率男性高于女性
B.B.X连锁隐性遗传病红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
C.C.X连锁显性遗传病抗维生素D佝偻症的发病率男性高于女性
D.D.常染色体隐性遗传病白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
第6题
A.A.常染色体显性遗传病
B.B.常染色体隐性遗传病
C.C.X连锁显性遗传病
D.D.X连锁隐性遗传病
E.E.Y连锁遗传病
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