根据《关于加强药品经营企业药品销售监督管理工作的通知》，药品零售企业开展诊疗活动必须取得（)

A.药品生产、经营企业不得为从事无证生产、经营药品者提供药品

B.药品零售企业应当凭处方销售处方药

C.药品生产、经营企业可以向公众赠送非处方药

D.不得采用邮售互联网交易等方式直接向公众销售处方药

A.A.药品生产、经营企业不得以买药品赠药品、买商品赠药品的方式向公众赠送处方药

B.B.售药品生产、经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所、资质证明文件或票据

C.C.药品经营企业应按照许可的经营范围经营药品

D.D.药品生产企业只能销售本企业生产和接受委托生产的药品，不得销售他人生产的药品

E.E.药品生产企业不得采用邮售方式直接向公众销售处方药

A.药品拆零销售应当使用洁净、卫生的包装

B.质量管理人员方可负责药品拆零销售

C.药品拆零销售应提供药品说明书原件或复印件

D.药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书

A.药品的购销行为由企业负责，承担法律责任

B.药品生产企业不得在核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品

C.不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所或资质证明文件

D.药品经营企业可以购进、销售医疗机构制剂

A.A.药品生产企业

B.B.药品经营企业

C.C.医疗机构

D.D.药品上市许可持有人

A.药品经营范围

B.药品经营地区

C.药品经营品种

D.药品经营规格

A.A.委托药品生产企业销售

B.B.委托药品经营企业销售

C.C.委托任意企业销售

A.药品经营监督检查分为许可检查、跟踪检查、和有因检查,实施检查时可以采取飞行检查延伸检查等方式

B.任何单位和个人都不得拒绝、逃避药品监督管理部[门进行的监督检查

C.省级药品监督管理部[]应当依职责对辖区内药品.上市许可持有人实施药品生产、经营质量管理规范的情况开展监督检查

D.对于委托销售、储存、运输跨区域实施的,委托方、受托方所在地药品监督管理部门]应当加强信息沟通,及时通报监督检查情况

A.药品研制

B.药品生产

C.药品经营

D.药品使用

A.药品生产质量管理规范认证证书

B.药品生产许可证

C.药品经营质量管理规范认证证书

D.药品经营许可证