题目
A.2021年1月1日
B.2021年6月1日
C.2020年1月1日
D.2020年6月1日
第1题
现行的《医疗器械监督管理条例》于2000年()月()日实施。其适应范围:凡在中华人民共和国境内从事医疗器械研制、()、()、()、()的单位和个人,应当遵守本条例。
第9题
A.通用名称、型号、规格
B.生产日期和使用期限或者失效日期
C.产品性能、主要结构、适用范围
D.安全使用的特别说明
第10题
A.《药品管理法》(2019年修订)
B.《药品管理法实施条例》
C.《疫苗法》
D.《医疗器械监督管理条例》
E.《化妆品监督管理条例》
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