加强药品购销环节的管理说法错误的是?()

A.禁止暴利、价格垄断和价格欺诈等行为

B.医疗机构根据患者要求，如实公布其常用药品的价格，加强合理用药管理

C.禁止药品持有人、生产、经营企业和医疗机构在药品购销中给予、收受回扣或者其他不正当利益

D.禁止医疗机构的负责人、药品采购人员、医师、药师等有关人员以任何名义收受药品上市许可持有人、药品生产、经营企业或代理人给予的财物

A.健全药品安全监管的各项法律法规，以覆盖药品安全风险管理的全过程

B.完善药品安全监管的组织体系建设，以形成系统的药品安全监管体系

C.加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理

D.发挥多元主体作用，多措并举，切实把药品安全风险降为零

A.健全药品安全监管的各项法律法规，以覆盖药品安全风险管理的全过程

B.完善药品安全监管的组织体系建设，以形成系统的药品安全监管体系

C.加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理，强化药品过程质量监督管理

D.发挥多元主体作用，多措并举，切实把药品安全风险降为零

A.药品安全风险特点：复杂性、不可预见性、不可避免性

B.药品安全管理最核心的要求就是要将事前预防、事中控制、事后处置有机结合起来，形成全链条管理

C.加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理，药品生产企业应负担起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作

D.药品安全风险可分为人为风险和自然风险，前者是药品的内在属性，属于药品设计风险，是客观存在的;后者属于“偶然风险”，存在于药品的研制、生产、经营、使用各个环节，是我国药品安全风险的关键因素

有关药品生产、经营企业销售人员管理，下列说法错误的是（）。

A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责

B.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定

C.药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任

D.药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理

根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，关于中药饮片购销行为说法，错误的是

A.批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》.《药品GSP证书》，必须从持有《药品GMP证书》的生产企业或者持有《药品GSP证书》的经营企业采购

B.严禁从中药材市场或者其他不具备饮片生产经营资格的单位或个人采购中药饮片

C.批发企业销售给医疗机构的中药饮片，应随货附加盖单位公章的生产.经营企业资质证书及检验报告书（复印件）

D.医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片，应将品种.数量.加工理由和特殊性等情况向所在地县级以上食品药品监管部门备案

有关药品生产、经营企业销售人员管理，下列说法错误的是（）。

A.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定

B.药品生产、经营企业应对其销售人员从事的药品购销行为承担法律责任

C.药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训

D.药品生产、经营企业应当对其购销人员建立培训档案

A.药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理

B.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定

C.药品生产、经营企业应对销售人员从事的所有药品购销行为承担法律责任

D.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责

下列说法错误的是

A、药品生产、经营企业对其药品购销行为负责

B、药品生产、经营企业对可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动

C、药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理

D、药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定

E、药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品销售行为承担法律责任

A.企业应当加强退货的管理，保证退货环节药品的质量和安全

B.退货环节需要防止混入假冒药品

C.如产品已入客户仓库，办理退货时需要提供客户的采购退出单

D.如客户在收货环节拒收产品，应提供随货同行单回执联（客户签字或盖章）