某药物口服的几乎无吸收，将其微粉化，平均粒径约为0.20m，其血药浓度-时间曲线如下图所示（）

A.药物微粉化

B.改变药物晶型

C.加入表面活性剂

D.制成盐类

E.加入口服吸收促进剂

微粉化药物和载体（或无）的处方属于

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可通过微粉化增加药物溶解度改善吸收的是

A.Ⅰ型药物

B.Ⅱ型药物

C.Ⅲ型药物

D.Ⅳ型药物

E.Ⅴ型药物

A.微粉化

B.微囊化

C.固体分散法

D.β-环糊精包合

E.微波干燥

A.灰黄霉素粒径越小吸收越好，一般小于10μm的大于50%

B.呋喃妥因微粉粒度愈小体内吸收越好，对胃粘膜具有保护作用

C.吸入粉雾剂中药物粒度大多数应在5μm左右

D.水溶性大的和某些弱碱性药物，粒度大小对吸收基本无影响

E.阿司匹林微粉化的片剂可增加稳定性提高生物利用度

A.灰黄霉素粒径越小吸收越好，一般小于10μm的大于50%

B.呋喃妥因微粉粒度愈小体内吸收越好，对胃黏膜具有保护作用

C.吸入粉雾剂中药物粒度大多数应在5μm左右

D.水溶性大的和某些弱碱性药物，粒度大小对吸收基本无影响

E.阿司匹林微粉化的片剂可增加稳定性提高生物利用度

A.增大水溶性药物的粒径

B.与高分子化合物生成难溶性盐

C.包衣

D.微囊化

E.将药物包藏于溶蚀性骨架中

下列关于影响药物在胃肠道吸收的剂型因素叙述错误的是

A、为了增加难溶性药物的吸收，可采用微粉化技术、固体分散技术和控制结晶法

B、水溶性或弱碱性药物不宜采用微粉化技术制备制剂

C、各种晶型因物理性质不同，其生物活性或稳定性也有所不同

D、利用肠溶材料包衣能防止某些胃酸中不稳定的药物降解和失活

E、静脉注射的药物也存在吸收过程，生物利用度不能达到100%