影响药物通过细胞膜的因素不包括（)。

A.结合真菌细胞膜上的麦角固醇，破坏细胞膜的通透性

B.干扰真菌DNA的合成

C.抑制β-(1,3)-葡聚糖合成酶，影响真菌细胞壁的完整型

D.抑制14α-固醇去甲基化酶作用，从而抑制真菌细胞膜麦角固醇的生物合成

A.结合真菌细胞膜上的麦角固醇，破坏细胞膜的通透性

B.干扰真菌DNA的合成

C.抑制β-(1,3)-葡聚糖合成酶，影响真菌细胞壁的完整型

D.抑制14α-固醇去甲基化酶作用，从而抑制真菌细胞膜麦角固醇的生物合成

A.药品崩解的速度

B.药物的解离度

C.药物的溶剂性

D.药物溶出的速度

A.受药物相对分子质量巨细、脂溶性、极性的影响

B.顺浓度梯度转运

C.不受饱满限速与竞赛性按捺的影响

D.当细胞膜两边药物浓度平衡时转运达平衡

E.不用耗能量而需求载体

A.A.增加解离度，离子浓度上升，活性增强

B.B.合适的解离度，有最大活性

C.C.增加解离度，不利吸收，活性下降

D.D.增加解离度，有利吸收，活性增强

A.生物利用度

B.峰浓度

C.达峰时

D.以上都是

A.受到体液中内源性杂质的干扰和影响

B.受到体液中糖类杂质的干扰和影响

C.受到体液中氨基酸杂质的干扰和影响

D.受到体液中蛋白质杂质的干扰和影响

A.尿液pH

B.尿量

C.药物脂溶性

D.尿液中药物解离度

A.药物的稳定态血浓度下降一半的时间

B.药物有效血浓度下降一半的时间

C.药物的组织血浓度下降一半的时间

D.药物的血浆浓度下降一半的时间

E.药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间