药品生产许可证应当标明的事项为（）。

A.有效期

B.经营范围

C.发证日期

D.生产范围

A.有效期和生产范围

B.药品品种名称

C.剂型和品种

D.药品批准文号

A.1个月，向原发证机关申请换发《药品生产许可证》

B.2个月，向原发证机关申请换发《药品生产许可证》

C.3个月，向原发证机关申请换发《药品生产许可证》

D.6个月，向原发证机关申请换发《药品生产许可证》

A.《药品经营许可证》

B.《医疗机构制剂许可证》

C.《放射性药品生产企业许可证》

D.《药品生产许可证》

A.2

B.4

C.6

D.8

A.药品通用名称

B.规格

C.产品批号

D.有效期

A.药品技术转让的受让方应当为药品生产企业，其受让的品种剂型应当与《药品生产许可证》中载明的生产范围一致

B.药品技术转让时，转让方可以分次转让药品品种的部分规格

C.麻醉药品第一类精神药品、第二类精神药品原料药和药品类易制毒化学品不得进行技术转让

D.放射性药品申请技术转让的，受让方应当取得相应品种的《放射性药品生产许可证》

A.《药品生产许可证》

B.《药品经营许可证》

C.《医疗机构制剂许可证》

D.GSP证书

A.经营方式

B.有效期

C.经营范围

D.注册地址

A.《药品生产许可证》

B.《药品经营许可证》

C.《医疗机构制剂许可证》

D.《进出口许可证》