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[单选题]

车间想修改《产品制造控制程序》应提交《文件更改申请单》到()审核

A.制造部部长

B.品质部长

C.车间主任

D.集团品质部长/质量总监

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第1题

依据NGQP11《更改控制程序》,如果工艺技术文件的更改,只是结构、表述、勘误等不影响产品特性、工艺或检验的更改,不需要组织人员进行评审。()
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第2题

若产品和服务要求发生更改,组织应确保相关的()得到修改,并确保相关人员知道己更改的要求。

A.文件

B.合同

C.成文信息

D.记录

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第3题

按照职业健康管理体系的实施要求,如果应采取纠正和预防措施而引起文件更改时,避免____的作法。

A.取消该项纠正和预防措施的实施

B.记录所更改的文件

C.遵照更改的文件

D.按文件控制程序对更改的文件进行控制

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第4题

质量体系中纠正措施产生的永久性更改,应纳入作业指导书、生产过程文件、()和质量体系文件中。

A.修改规范

B.产品规范

C.产品检查

D.文明生产

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第5题

质量体系中纠正措施产生的永久性更改,应纳入作业指导书、生产过程文件、()和(或)质量体系文件中。

A.修改规范

B.产品规范

C.产品检查

D.文明生产

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第6题

是企业下达制造产品等生产任务的书面文件,用以通知供应部门组织材料发放,生产车间组织产品制造,会计部门组织成本计算
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第7题

()是企业下达制造产品等生产任务的书面文件,用以通知供应部门组织材料发放,生产车间组织产品制造,会计部门组织成本计算。
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第8题

以下哪一个不是公司的程序文件:()

A.文件记录控制程序

B.不合格品控制程序

C.产品召回控制程序

D.进油作业指导书

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第9题

()是企业下达制造产品等生产任务的书面文件,用以通知供应部门组织材料发放,生产车间组织产品制造,会计部门组织成本计算。
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第10题

产品制造过程中如需要更改产品制造工艺,下面不正确的做法是()。

A、经现场主管领导批准,以不耽误生产为准

B、按规定的程序和要求进行更改和审批

C、应有书面审核批准文件

D、应经原审核批准人和主管部门批准

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