接种单位发现疑似预防接种异常反应或者接到相关报告后，应在（）小时内填写“疑似预防接种异常反应个案报告卡”，向县疾控报告

A.立即报告所在地的县级人民政府卫生主管部门

B.在1小时内报告所在地的县级人民政府卫生主管部门

C.立即报告所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督主管部门

D.在2小时内报告所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督主管部门

E.在1小时内报告所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督主管部门

医疗卫生人员在实施接种前应做哪些工作不包括

A.医疗卫生人员发现预防接种异常反应、疑似预防接种异常反应或者接到相关报告的，应当依照预防接种工作规范及时处理，并立即报告所在地的疾病预防控制机构

B.对符合接种条件的受种者实施接种，并依照国务院卫生主管部门的规定，填写并保存接种记录

C.告知受种者或者其监护人所接种疫苗的品种、作用、禁忌、不良反应以及注意事项

D.询问受种者的健康状况以及是否有接种禁忌等情况，并如实记录告知和询问情况

E.对于因有接种禁忌而不能接种的受种者，医疗卫生人员应当对受种者或者其监护人提出医学建议

A.因心理因素发生的个体或者群体的心因性反应不属于预防接种异常反应

B.一旦发现预防接种异常反应，疾病控制机构和接种单位应依照工作规范及时处理

C.预防接种异常反应需立即报告给所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门

D.疑似预防接种异常反应者应及时进行医疗处理，无须汇报给所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门

A.药品监督管理部门

B.卫生行政部门

C.疾控机构

D.生产厂家

A.药品不良反应收集部门

B.药品监督管理部门

C.疾病预防控制机构

D.卫生健康管理部门