根据《药品管理法》,下列情形不为劣药的为（)。

A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B、未注明或者更改产品批号的药品

C、变质的药品

D、药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品

D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

A.被污染和变质的药品

B.所标明的功能主治超出规定范围的

C.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

D.超过有效期的药品

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.被污染的药品

C.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

D.变质的药品

A.没收违法生产、销售的药品和违法所得

B.吊销药品批准证明文件

C.处违法生产药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款

D.责令停产停业整顿

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.擅自添加防腐剂、辅料的药品

D.未注明或者更改有效期的药品

A.药品成份的含量不符合国家药品标准

B.未标明或者更改有效期的药品

C.超过有效期的药品

D.变质的药品

E.擅自添加防腐剂、辅料的药品

A.药品成份的含量不符合国家药品标准

B.被污染的药品

C.未标明或者更改有效期、批号的药品

D.超过有效期的药品

E.擅自添加防腐剂、辅料的药品

A.药品所含的成分与国家药品标准规定的成分不符

B.不注明或更改生产批号的

C.超过有效期的

D.擅自添加着色剂、防腐剂的

E.药品与国家药品标准规定的含量不符的

A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

B.变质的

C.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

D.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的