题目
A.可直观观测药品存储、销售等流通情况,准确拟定药品需要,有效加快药品周转,降低门诊药房库存
B.是一个相对密闭的立体型仓库,药品存储其内,可与药房调剂区的人流、物流分隔开,避免污染
C.轨道式跌落的自动发药系统,具备药品自动入库设备,大大降低了人力成本
D.较之传统手工取药大为缩短,显著减少患者的等候时间
第1题
A.药品流通是从整体来看药品从生产者转移到患者的活动、体系和过程,包括了药品流、货币流、药品所有权流和药品信息流
B.药品流通与药品买卖、药品市场营销相同都属于微观经济的范畴
C.药品流通对销售人员和销售机构的要求高
D.药品流通中药品定价和价格控制难度大
第2题
A.药品上市许可持有人承担药品追溯体系建设主体责任,生产企业、经营企业、使用单位无须建立药品追溯系统
B.药品追溯系统将实现“一物一码,物码同追”,及时准确记录、保存药品追溯数据,形成互联互通药品追溯数据链
C.药品追溯系统将实现药品生产、流通和使用全过程来源可查、去向可追,有效防范非法药品进入合法渠道
D.药品追溯系统将确保发生质量安全风险的药品可召回、责任可追究
第4题
A.没收违法销售的药品和违法所得
B.并处违法销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款
C.药品零售企业最低罚款10万
D.并处违法销售的药品货值金额五倍以上十倍以下的罚款
E.情节严重的,责令停产停业整顿直至吊销药品经营许可证
第5题
A.药事是指与药品的研制、生产、流通、使用、价格、广告、信息、监督等活动有关的事
B.药事是指与药品在医疗机构使用所相关的一切事物
C.药事是指国家行政机关为管理药品生产、流通、使用所采取的一切相关活动
D.药事是随着社会发展而新出现的词汇,其范围将根据国家有关药品管理的法规、政策、规范、准则等而定
第9题
A.未在国内外上市销售药品的申请
B.已上市药品改变剂型及给药途径的药品注册申请
C.处方药申请
D.已有国家标准药品的申请
E.在境外生产的药在中国上市销售的注册申请
第10题
A.发现疑似不良反应
B.已确认发生严重不良反应的药品
C.药品存在质量问题或者其他安全隐患
D.发现假劣药
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