与GABAa受体结合，通过延长GABA介导的氯离子通道开放的时间，增强GABA的作用，使跨膜的氯离子流增加，引起神经元超极化的的抗癫痫药是（)？

A.不通过受体，直接抑制中枢

B. 激动多巴胺受体

C.延长Cl-通道开放时间

D.作用于苯二氨卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力

E.以上都不是

A.直接作用于r-氨基丁酸(GABA)受体,使Cl-通道开放

B.直接作用于苯二氮卓受体,使C1-通道开放

C.直接作用于苯二氮卓受体,促进GABA所致的C1-通道开放

D.直接作用于GABA受体,促进苯二氮卓所致的C1-通道开放

E.直接作用于中枢起抑制作用

A.阻断谷氨酸的兴奋作用

B.激动甘氨酸受体

C.增加多巴胺刺激的cAMP活性

D.促进中枢神经递质GABA的释放或突触的传递

E.抑制GABA代谢，增加其脑内含量

A.拉莫三嗪通过阻断钠通道，减少钠离子内流，增加神经元稳定性来发挥抗癫痫作用

B.拉莫三嗪除了发挥钠通道阻滞剂作用外，还可通过增加GABA的生成来发挥抗癫痫作用

C.拉莫三嗪常见不良反应既会出现直立性低血压也会高血压

D.严重不良反应会导致Stevens-Johnson综合征、中毒性表皮坏死松懈症

E.与丙戊酸钠合用，可增强拉莫三嗪的代谢

A.离子通道型受体介导的信号转导

B.G蛋白耦联受体介导的信号转导

C.酪氨酸激酶受体介导的信号转导

D.鸟苷酸环化酶受体介导的信号转导

E.膜蛋白受体介导的信号转导

A.使胆红素与Y蛋白结合

B.使胆红素与Z蛋白结合

C.使胆红素的极性变小

D.增强毛细胆管膜上载体转运系统有利于胆红素排泄

E.主要破坏胆红素分子内的氢键并进行结合,极性增加,利于排泄

A.A.磺酸基的引入使药物的水溶性增加，导致生物活性减弱

B.B.在苯环上引入羟基有利于和受体的结合，使药物的活性和毒性均增强

C.C.酰胺类药物和受体的结合能力下降，活性降低

D.D.季铵类药物不易通过血脑屏障，没有中枢作用

A.银离子和氯离子反应生成氯化银

B.钾离子和氯离子发生反应

C.铬酸钾和硝酸银发生反应

D.测量氯化银沉淀物

A.可逆性抑制乙醛脱氢酶

B.不可逆性抑制乙醛脱氢酶

C.增强大脑GABA的传导

D.抗饮酒时内源性内啡肽释放

A.当一种药物与特异性受体结合后阻止激动药与其结合，使另外一种药物的作用小于单用时的作用

B.当一种药物与特异性受体结合后阻止激动药与其结合，使另外一种药物的作用完全消失

C.一种药物通过诱导化学反应形成无活性复合物而使另外一种药物的药效降低

D.一种药物通过诱导生化反应使合用的另外一种药物药效降低

E.两种激动药分别作用于生理作用相反的两种特异性受体