TDM结果关系到临床用药的安全性和有效性，因此TDM质量控制是必不可少的环节。在日常检测时，需要根据质控样品，如质控血浆的结果判断实验是否合格。质控血浆（)

A.发现随机误差和新出现的系统误差

B.评价分析质量的稳定性

C.预防性质控结合回顾性质控

D.内部控制

A.病人的生理和病理状态

B.药动学参数的群体值

C.TDM药物的剂量-浓度-效应间的关联程度及其影响要素

D.病人的TDM药物给药方案及其他药物的用药信息

E.药物浓度是否与临床疗效或不良反应一致

A.室内质控

B.室间质评

C.准确度核查

D.能力验证

A.检测前

B.检测中

C.检测后

D.TDM全过程

A.血药浓度测定的结果可显著改变临床决策并提供更多的信息

B.血药浓度与药效相关

C.患者在治疗期间可受益于TDM

D.患者使用的是适合其病症的最佳药物

E.有明确的药效指标，比如血压、血糖

A.精神科药物存在较多副作用

B.药物疗效影响因素较多

C.药物相互作用可能导致疗效和不良反应问题

D.TDM可有效监测患者的用药真实情况

E.以上均是

A.TDM所在框号

B.TDM所在槽号

C.TDM所在端口

D.TDM时隙

B.在20世纪70-80年代，通过HPLC、GC-MS及免疫学测定如放射免疫等分析，血药浓度的监测广泛应用于临床，TDM得到深入发展

C.20世纪90年代，主要通过HPLC-MS、红外光谱质谱、毛细管电泳等方法，对体内药物代谢产物分离分析，指导临床合理用药

D.以上均是

A.标本不合格率

B.室内质控失控率、室间质评合格率

C.报告解读率

D.服务满意度