应遵循厂家提供的灭菌参数的待灭菌物品包括（）

A．器械包重量体积

B．灭菌参数

C．有效性

A.灭菌期灭菌温度不超过60℃

B.准备期温度不超过60℃

C.压力应遵循厂家要求

A.器械包不宜超过7kg，敷料包不宜超过5kg

B.下排气灭菌器不宜超过30cm×30cm×25cm

C.预真空压力蒸汽灭菌器不宜超过30cm×30cm×50cm

D.灭菌外来医疗器械、植入物、硬质容器、超大超重包，应遵循厂家提供的灭菌参数，首次灭菌时，对灭菌参数和有效性进行测试，并进行湿包检查

A.耐热、耐湿手术器械应首选压力蒸汽灭菌

B.不耐热、畏湿手术器械应采用低温灭菌方法

C.不耐热、耐湿手术器械应首选低温灭菌方法，无条件可采用消毒剂浸泡灭菌

D.耐热、畏湿手术器械应采用低温灭菌方法

E.外来医疗器械遵循器械公司提供的灭菌方法和灭菌循环参数的要求进行灭菌

应当通过验证确认灭菌设备腔室内待灭菌产品和物品的装载方式。()

A.尽量延长灭菌时间

B.排除灭菌器内空气

C.避免灭菌物品堆积

D.灭菌物品应堆积在一起

A.尽量延长灭菌时间

B.排除灭菌器内空气

C.避免灭菌物品堆积

D.灭菌物品应堆积在一起

A.物品名称、包装者、灭菌器编号、灭菌批次、灭菌日期、失效日期

B.物品名称、使用科室、灭菌日期、失效日期、包装者、检查者

C.物品名称、物品清单、包装者、检查者、灭菌日期、失效日期

D.物品名称、灭菌日期、有效日期、灭菌方式、批次信息、追溯条码

A.Y.是

B.N.否

A.Y.是

B.N.否