P450于（)由Klingberg和Gorfinkle命名 A1952年 B1954年 C1958年 D1968年

A.由酯酶介导，通过水解作用代谢为无活性的酸衍生物（85%的循环代谢物）

B.由CYP3A4和CYP286介导

C.由多种细胞色素P450介导

D.脂肪酸代谢

A、卡泊芬净不会诱导细胞色素P450(CYP)系统

B、卡泊芬净能由透析清除

C、卡泊芬净不是P-糖蛋白的底物

D、卡泊芬净不抑制细胞色素P450(CYP)系统

A.适应症广，包含成人及儿童经验性治疗

B.对念珠菌为杀菌剂，抗菌活性强

C.与三唑类及无交叉耐药

D.非P450系统底物，药物相互作用最少

A.单胺氧化

B.黄嘌呤氧化

C.S-氧化

D.醛脱氢

E.醇脱氢

A.对底物的高度选择性

B.由多种酶组成

C.个体差异性大

D.对底物的选择性不高

E.可诱导性

A.对底物的高度选择性

B.由多种酶组成

C.个体差异性大

D.对底物的选择性不高

E.可诱导性

A.对底物的高度选择性

B.由多种酶组成

C.个体差异性大

D.对底物的选择性不高

E.其活性可被诱导

A.对底物的高度选择性

B.由多种酶组成

C.个体差异性大

D.对底物的选择性不高

E.其活性可被诱导

A.对底物的高度选择性

B.由多种酶组成

C.个体差异性大

D.对底物的选择性不高

E.其活性可被诱导

2-乙酰氨基芴(2-AAF)和2-氨基芴(2-AF)在机体内可形N-羟基芳酰胺和N-羟基芳胺，为近致癌物，再通过结合反应而产生的结合物可在酸性pH尿中或由肠道菌丛的β-葡萄糖苷酸酶水解，生成N-羟基芳香胺。可自发生成亲电子剂--氮宾离子，攻击DNA，引起膀胱癌和结肠癌以上叙述所涉及的毒理学生物过程的最佳选择是A、氧化反应

B、生物转化

C、生物代谢

D、代谢活化

E、结合反应

近致癌物N-羟基芳酰胺和N-羟基芳胺的形成通过A、细胞色素P450和FMO催化

B、细胞色素P450催化

C、FMO催化

D、环氧水化酶催化

E、醇脱氢酶催化

由何种结合反应形成N-羟基芳香胺A、甲基化

B、葡萄糖醛酸化

C、硫酸化

D、A+B

E、C+B