药品经营企业应当按照国家有关规定，对计量器具、温湿度监测设备等定期进行校准或者检定，主要包括（）。

A.企业现场温湿度超标

B.温湿度监测系统不能实现超标报警功能

C.企业温湿度系统探头灵敏度明显偏低

D.库房中药品未按照药品温度要求进行储存

A.企业自行校验

B.具有资质的计量机构校准或者检定

C.出厂前的检定

A.后续检定

B.校准

C.首次检定

D.周期检定

A.A.对于强制检定位置的压力表每半年进行一次检定;

B.B.灌装生产线属于强制检定范围;

C.C.对于不能进行国家溯源的化验室国外进口的检验设备，化验室用公司油品进行核对指标的数据;

D.D.计量器具的配备位置要统计在计量器具清单中，便于查找与更换等;

A.计量检定必须按照国家计量检定系统表进行

B.使用计量器具不得破坏其准确度

C.个体工商户可以修理简易的计量器具

D.计量检定工作应当就地就近进行

E.用于贸易结算的计量标准器具均须强制检定

A.计量检定必须按照国家计量检定系统表进行

B.使用计量器具不得破坏其准确度

C.个体工商户可以修理简易的计量器具

D.计量检定工作应当就地就近进行

E.用于贸易结算的计量标准器具均须强制检定

A.强制检定

B.检定

C.校准

D.计准

A.市级

B.省级

C.行业

D.国家

A.检定

B.检定或校准

C.校准

D.比对

A.经检定不合格的计量器具

B.经校准不合格的计量器具

C.不合格证书

D.校准结果